2-(2-nitrophenyl)-3-phenethyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2-nitrophenyl)-3-phenethyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: 2-(2-nitrophenyl)-3-(2-phenyl)ethyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one；2-(2-Nitrophenyl)-3-(2-phenyl)ethyl-2,3-dihydro-quinazolin-4(1h)-one；2-(2-nitrophenyl)-3-(2-phenylethyl)-1,2-dihydroquinazolin-4-one
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₃
• 分子量: 373.411
• InChiKey: FDZQKCIHHCWEPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-nitrophenyl)-3-phenethyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到2-(2-aminophenyl)-3-phenethyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  合成一些含有喹唑啉部分的新杂环

  摘要：

  本文提出的新的喹唑啉和喹唑啉代[3,4- a ]喹唑啉的合成从2-氨基-N-烷基苯甲酰胺开始。2-氨基-N-烷基苯甲酰胺与2-硝基苯甲醛反应，然后用Zn还原，得到相应的3-烷基-2-（2-氨基苯基）-2，3-二氢喹唑啉-4（1H）-。后来的化合物先后用二硫化碳，碘甲烷，原甲酸三乙酯或乙炔二甲酸二甲酯（DMAD）环化，得到新的喹唑啉代[3,4- a ]喹唑啉衍生物，该衍生物根据FT-IR，1 H和13表征13 C NMR光谱和微观分析数据。在与DMAD反应的情况下，还使用了2D核Overhauser效应（2D-NOESY）光谱以及在理论水平B3LYP / 6-311 + G（d，p）上的实验位移和计算得出的化学位移进行比较，以确定正确的立体异构体。

  DOI：

  10.1134/s1070363217100255
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(2-nitrophenyl)-3-phenethyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 6-Mercapto-12-phenethyl-quinazolino[3,4-a]quinazolinones

  摘要：

  Novel 6‐mercapto‐12‐phenethyl‐quinazolino[3,4‐a]quinazolinone derivatives were synthesized through a user‐friendly five‐step reaction starting from isatoic anhydride. All products were characterized by IR, 1H‐NMR, 13C‐NMR spectroscopy, and chemical analysis. All of them were evaluated for their in vitro cytotoxic activity against two cell lines namely MOLT‐4 (human lymphoblastic leukemia) and MCF‐7 (human breast adenocarcinoma).

  DOI：

  10.1002/jhet.2470