1-amino-1,2-dicyano-2-(3'-hydroxibenzilidenamine)ethene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-amino-1,2-dicyano-2-(3'-hydroxibenzilidenamine)ethene
• 化学式: C₁₁H₈N₄O
• 分子量: 212.211
• InChiKey: ZDTVDWYXQYGSHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-1,2-dicyano-2-(3'-hydroxibenzilidenamine)ethene 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以70%的产率得到4,5-diciano-2-(3'-hydroxyphenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  与具有抗氧化和抗真菌活性的酚类单元偶联的新型氮化合物：合成和结构⁻活性关系。

  摘要：

  合成了精选的 1-氨基-2-亚芳基胺-1,2-(二氰基)乙烯 3，并在存在下在乙酸乙酯/乙腈中回流时环化为 2-芳基-4,5-二氰基-1H-咪唑 4二氧化锰。通过循环伏安法、2,2-二苯基-1-三硝基苯肼 (DPPH) 自由基和脱氧核糖降解测定来测试这些化合物的抗氧化能力。针对两种酵母菌（酿酒酵母和白色念珠菌）评估了所有化合物的最低抑制浓度。它们的毒性在哺乳动物成纤维细胞中进行了测试。在合成的化合物中，有两种具有双重抗氧化/抗真菌活性，且对成纤维细胞没有毒性作用。这项工作中合成的新化合物是潜在的生化工具和/或治疗药物。

  DOI：

  10.3390/molecules23102530
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 、 2,3-diaminomaleonitrile 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以82%的产率得到1-amino-1,2-dicyano-2-(3'-hydroxibenzilidenamine)ethene
  参考文献：
  名称：

  与具有抗氧化和抗真菌活性的酚类单元偶联的新型氮化合物：合成和结构⁻活性关系。

  摘要：

  合成了精选的 1-氨基-2-亚芳基胺-1,2-(二氰基)乙烯 3，并在存在下在乙酸乙酯/乙腈中回流时环化为 2-芳基-4,5-二氰基-1H-咪唑 4二氧化锰。通过循环伏安法、2,2-二苯基-1-三硝基苯肼 (DPPH) 自由基和脱氧核糖降解测定来测试这些化合物的抗氧化能力。针对两种酵母菌（酿酒酵母和白色念珠菌）评估了所有化合物的最低抑制浓度。它们的毒性在哺乳动物成纤维细胞中进行了测试。在合成的化合物中，有两种具有双重抗氧化/抗真菌活性，且对成纤维细胞没有毒性作用。这项工作中合成的新化合物是潜在的生化工具和/或治疗药物。

  DOI：

  10.3390/molecules23102530

文献信息

• New Nitrogen Compounds Coupled to Phenolic Units with Antioxidant and Antifungal Activities: Synthesis and Structure–Activity Relationship
  作者：Ana Bettencourt、Marián Castro、João Silva、Francisco Fernandes、Olga Coutinho、M. Sousa、M. Proença、Filipe Areias

  DOI：10.3390/molecules23102530

  日期：——

  species, Saccharomyces cerevisiae and Candida albicans. Their toxicity was tested in mammal fibroblasts. Among the synthesised compounds, two presented dual antioxidant/antifungal activity without toxic effects in fibroblasts. The new compounds synthesized in this work are potential biochemical tools and/or therapeutic drugs.

  合成了精选的 1-氨基-2-亚芳基胺-1,2-(二氰基)乙烯 3，并在存在下在乙酸乙酯/乙腈中回流时环化为 2-芳基-4,5-二氰基-1H-咪唑 4二氧化锰。通过循环伏安法、2,2-二苯基-1-三硝基苯肼 (DPPH) 自由基和脱氧核糖降解测定来测试这些化合物的抗氧化能力。针对两种酵母菌（酿酒酵母和白色念珠菌）评估了所有化合物的最低抑制浓度。它们的毒性在哺乳动物成纤维细胞中进行了测试。在合成的化合物中，有两种具有双重抗氧化/抗真菌活性，且对成纤维细胞没有毒性作用。这项工作中合成的新化合物是潜在的生化工具和/或治疗药物。