5-nitro-N-((1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)furan-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5-nitro-N-((1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)furan-2-carboxamide
• 英文别名: 5-nitro-N-[(1-phenyltriazol-4-yl)methyl]furan-2-carboxamide
• 化学式: C₁₄H₁₁N₅O₄
• 分子量: 313.272
• InChiKey: DBFHRWKQOJFLKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-2-糠酸 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 1-羟基苯并三唑 、 sodium ascorbate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-nitro-N-((1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial potential of nitrofuran–triazole congeners

  摘要：

  合成了一系列硝基呋喃-三唑类似物，显示出优异到可观的抗微生物和抗生物膜活性。化合物9f抑制了CYP51，这是参与真菌麦角固醇生物合成的酶。

  DOI：

  10.1039/c5ob01353d

文献信息

• Synthesis and antimicrobial potential of nitrofuran–triazole congeners
  作者：Ahmed Kamal、S. M. Ali Hussaini、M. Lakshmi Sucharitha、Y. Poornachandra、Faria Sultana、C. Ganesh Kumar

  DOI：10.1039/c5ob01353d

  日期：——

  A series of nitrofuran-triazole congeners were synthesized that displayed excellent to appreciable antimicrobial and antibiofilm activities. Compound 9f inhibited CYP51, an enzyme involved in ergosterol biosynthesis in fungi.

  合成了一系列硝基呋喃-三唑类似物，显示出优异到可观的抗微生物和抗生物膜活性。化合物9f抑制了CYP51，这是参与真菌麦角固醇生物合成的酶。