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(4Z)-4-benzylidene-6-methyl-N-propyl-4H-3,1-benzothiazin-2-amine

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4Z)-4-benzylidene-6-methyl-N-propyl-4H-3,1-benzothiazin-2-amine
英文别名
(4Z)-4-benzylidene-6-methyl-N-propyl-1H-3,1-benzothiazin-2-imine
(4Z)-4-benzylidene-6-methyl-N-propyl-4H-3,1-benzothiazin-2-amine化学式
CAS
——
化学式
C19H20N2S
mdl
——
分子量
308.447
InChiKey
LBKFFXZVJRFTQO-AQTBWJFISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • A New Facile Synthesis of<i>exo</i>-Methylene 3,1-Benzothiazines
    作者:Michael Schmittel、Atul Mahajan、Jens-Peter Steffen
    DOI:10.1055/s-2004-815935
    日期:——
    A facile synthesis of exo-methylene 3,1-benzothiazines from ortho-alkynylated aniline 1 with alkyl or aryl isothiocyanates is described. The reaction can be set up both in a discontinuous or continuous process, the latterprotocol explored with a Cellular Process Chemistry (CPC) reactor.
    描述了由邻位炔基苯胺 1 与烷基或芳基异硫氰酸酯轻松合成外亚甲基 3,1-苯并噻嗪。该反应可以在不连续或连续过程中建立,后一种协议使用细胞过程化学 (CPC) 反应器进行探索。
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