四丁基乙醇铵 | 106303-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 四丁基乙醇铵
• 英文名称: tetrabutylammonium ethoxide
• 英文别名: ethanolate;tetrabutylazanium
• CAS: 106303-37-1
• 化学式: C₂H₅O*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 287.53
• InChiKey: SNUBRLWUQHFANK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 闪点：
  14 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R11
• 海关编码：
  2923900090
• 危险标志：
  GHS02,GHS05
• 危险品运输编号：
  UN 2924 3/PG 2
• 危险性描述：
  H226,H314
• 危险性防范说明：
  P210,P280,P303 + P361 + P353,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338,P403 + P235

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 四丁基乙醇铵 溶液
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: C18H41NO
分子式
: 287.52 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Ethanol
50 - 100 %
化学文摘登记号(CA 64-17-5 FLAm. Liq. 2; Eye Irrit. 2B;
S No.) 200-578-6 H225, H320
EC-编号 603-002-00-5
索引编号
TetrabutyLAmmonium ethoxide
化学文摘登记号(CA 106303-37-1 Skin Corr. 1B; Eye Dam. 1; 30 - 50 %
S No.) H314
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
吸湿的 充气保存 对湿度敏感 对二氧化碳敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质ButojECt® (KCL 897 / Z677647, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.2 mm
溶剂渗透时间: 30 min
测试过的物质Dermatril® P (KCL 743 / Z677388, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
23 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2924 国际海运危规: 2924 国际空运危规: 2924
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (Ethanol, TetrabutyLAmmonium ethoxide)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (Ethanol, TetrabutyLAmmonium ethoxide)
国际空运危规: FLAMMAble liquid, corrOSiVE, n.o.s. (Ethanol, TetrabutyLAmmonium ethoxide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 (8) 国际海运危规: 3 (8) 国际空运危规: 3 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四丁基乙醇铵 、 1-Cyclohex-1-enylethynyl-2-oxo-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以48%的产率得到2-Cyclohex-1-enylvinylidene-heptanedioic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Facile generation method for conjugated allenyl esters based on retro-Dieckmann-type ring-opening reactions

  摘要：

  alpha-Alkynyl-alpha-ethoxycarbonyl cyclopentanones 1a-c and cyclohexanones 2a-c were readily synthesized by the reaction of ethyl 2-oxocyclopentanonecarboxylate 6 and ethyl 2-oxocyclohexanonecarboxylate 7 with alkynyllead triacetates 5a-c obtained from lithium acetylides 4a-c and lead tetraacetate. Treatment of 1a-c and 2a-c with 1 N KOH in THF or with n-Bu4N+OEt+ in EtOH and THF gave the corresponding conjugated allenyl esters 8a-c, 9a-c, 10a-c, and 11a-c in good to excellent yields, respectively. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.02.138
• 作为产物：
  描述：

  N-丁基-N-亚硝基脲烷 、 四丁基氟化铵 以 N,N-二甲基甲酰胺-d7 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 四丁基乙醇铵
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structural studies and desilylation reactions of some N-2-(trimethylsilyl)ethyl-N-nitrosocarbamates

  摘要：

  The present report describes the preparation and characterization of several N-2-(trimethylsilyl)ethyl-N-nitrosocarbamates, designed as precursors to thermally unstable secondary N-nitrosocarbamate anions via fluoride-assisted cleavage. X-ray structural studies demonstrate that the core N-nitrosocarbamate moiety has a nearly planar geometry, with an s-E orientation at the N-N bond. DFT calculations (B3LYP/6-31+G(d)) reproduce accurately the structural features of the title compounds and detailed conformational analysis at the same level of theory addresses the long-standing issue of preferred geometries for three classes of related structures: N-nitrosocarbamates, N-nitrosoureas and N-nitrosoamides. Desilylation studies demonstrate that both the solvent and the fluoride concentration influence the rate of the process. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.044
• 作为试剂：
  描述：

  乙醇 、 2-methyl-propan-2-ol; iron tri-tert-butylate 在 四丁基乙醇铵 作用下， 反应 36.0h， 以15%的产率得到[HFe19(m3-O)8(m6-O)6(OEt)6(m-OEt)24]
  参考文献：
  名称：

  [Fe19]“超Lindqvist”聚集体和[Fe2（OtBu）6]与乙醇的溶剂热反应的大型3D互穿配位聚合物

  摘要：

  报道了[HFe 19 O 14（OEt）30 ]和{Fe 11（OEt）24 } ∞的合成，晶体结构和物理性质。[HFe 19 O 14（OEt）30 ]具有八面体形状。其具有中央的Fe金属离子芯包围由六个μ 6 -氧代配位体是配置在岩盐结构。{Fe 11（OEt）24 } ∞是一种混合价配位聚合物，其中Fe III金属离子形成三个3D互穿（10,3）-b网。Fe III的排列离子也可以相比于α-ThSi Si离子的2。因此，所描述的结构处于分子化学与固态化学之间的界面。

  DOI：

  10.1002/anie.201503647

文献信息

• Cu(II)-Ion-Catalyzed Solvolysis of <i>N,N-</i>Bis(2-picolyl)ureas in Alcohol Solvents: Evidence for Cleavage Involving Nucleophilic Addition and Strong Assistance of Bis(2-picolyl)amine Leaving Group Departure
  作者：Mei-Ni Belzile、Alexei. A. Neverov、R. Stan Brown

  DOI：10.1021/ic500620k

  日期：2014.8.4

  observed products. The reactions also proceed in other solvents, with the order of reactivity ethanol > methanol >1-propanol >2-propanol > acetonitrile (with 0.2% methanol) > water spanning a range of 150-fold. The mechanism of the reactions is discussed, and the reactivity and mode of cleavage are compared with that of the M(II)-promoted ethanolytic cleavage of a mono-2-picolyl derivative, N-p-nit

  用于溶剂分解的动力学和产品ñ - p -nitrophenyl- Ñ '，Ñ ' -双（吡啶-2-基甲基）脲（图7a），Ñ甲基ñ - p -nitrophenyl- Ñ '，Ñ双（吡啶-2-基甲基）尿素（7b）以及在甲醇和甲醇中由Cu（II）离子促进的N-苯基-N '，N'-双（吡啶-2-基甲基）尿素（DPPU）（7c）在s s下研究了乙醇在25°C下控制pH的条件。这些底物的甲醇解和乙醇化反应以底物：金属离子的1：1比例快速进行，在甲醇中Cu（II）：7a络合物分解的半衰期约为150分钟，在乙醇中约为15分钟。在所有情况下，反应产物都是双（2-吡啶甲基）胺的Cu（II）配合物和母体苯胺的氨基甲酸O-甲基或O-乙基氨基甲酸酯，这表明裂解点是双（2-吡啶甲基） ）—N—C═O键。在每种溶剂中，Cu（II）：7b配合物的反应比其各自的Cu（II）：7a的反应慢约3-5倍不包括消除机制，该消除机
• Catalyst and method for the preparation of chloroform and chlorinated paraffins
  申请人：Smirnov V. Vladimir

  公开号：US20050203318A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  This invention relates to a catalyst and process for simultaneous preparation of chloroform and chlorinated paraffins from carbon tetrachloride and paraffins. The catalyst is a liquid preparation of a complex of copper compound and nitrogen-containing organic compound in a liquid phase base. In embodiments of the invention, the catalyst includes 1) a copper(I) or copper(II) compound; 2) a tertiary ammonium salt, amino acid, amide, alkanolamine, urea, or derivative thereof; and 3) an alcohol, hydroxyl-containing organic compound, or water. The process for the preparation of chloroform and chlorinated paraffins according to the present invention includes hydrogenating carbon tetrachloride by one or more n-paraffins in a liquid phase at 150-170° C. in the presence of the catalyst. The hydrogenating is carried out at a molar ratio of carbon tetrachloride to paraffin equal to at least approximately 1:1 with the catalyst present in an amount equal to approximately 1-10% by volume.

  这项发明涉及一种催化剂和同时从四氯化碳和烷烃制备氯仿和氯化石蜡的过程。该催化剂是铜化合物和含氮有机化合物的复合物在液相基础上的液体制剂。根据本发明的实施例，催化剂包括1）铜(I)或铜(II)化合物；2）三级铵盐、氨基酸、酰胺、脂肪胺、尿素或其衍生物；和3）醇、含羟基的有机化合物或水。根据本发明的氯仿和氯化石蜡的制备过程包括在液相中以150-170°C下，在催化剂存在的情况下，通过一种或多种正构烷烃氢化四氯化碳。氢化反应在四氯化碳与烷烃的摩尔比至少约为1:1的条件下进行，催化剂的用量约为体积的1-10%。
• Reductive coupling of two aldehydes to unsymmetrical <i>E</i>-alkenes <i>via</i> phosphaalkene and phosphinate intermediates
  作者：Juri Mai、Anna I. Arkhypchuk、Arvind Kumar Gupta、Sascha Ott

  DOI：10.1039/c8cc04218g

  日期：——

  directly accessible from an electron-rich and an electron-deficient benzaldehyde in a novel reductive aldehyde cross-coupling reaction. The one-pot procedure is enabled by the oxidation of a transient phosphinite to the corresponding phosphinate which exhibits sufficient reactivity towards deactivated aldehydes.

  具有推挽式电子学的对苯二甲酸酯可通过新型的还原性醛交叉偶联反应从富电子和缺电子的苯甲醛中直接获得。一锅法是通过将瞬态次膦酸酯氧化成相应的次膦酸酯而实现的，该次膦酸酯对失活的醛具有足够的反应性。
• Hofmann decomposition of quaternary ammonium salts under phase-transfer catalytic conditions
  作者：Jaime de la Zerda、Ronny Neumann、Yoel Sasson

  DOI：10.1039/p29860000823

  日期：——

  The known Hofmann degradation of quaternary ammonium salts under basic phase-transfer catalytic conditions has been studied. The base-catalysed isomerization of p-allylanisole to p-methoxy-β-methylstyrene was used as a kinetic probe to find experimentally the rate constant and activation energy of the Hofmann decomposition without isolating the quaternary ammonium basic salt R4N+B–(B–= base anion)

  已经研究了在碱性相转移催化条件下已知的霍夫曼对季铵盐的降解作用。对苯丙氨酸甲酚对对甲氧基-β-甲基苯乙烯的碱催化异构化用作动力学探针，通过实验找到霍夫曼分解的速率常数和活化能，而无需分离季铵碱式盐R 4 N + B –（ B –=碱性阴离子）。在各种温度下进行的反应表明，温度越高，初始速率越高，但异构化反应中的最终转化率越低。发现氢氧化季铵比相应的醇盐更有效地催化异构化和霍夫曼降解。这表明前者是相转移催化中常见的非极性非质子溶剂中的强碱。
• METHOD FOR PRODUCING POLYHYDRIC PHENOL
  申请人：Kitagawa Hideo

  公开号：US20120046498A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention is a method for producing a polyhydric phenol, including the following steps (a) to (d): (a) a first step of producing (4S,5R,6S)-4,5,6-trihydroxy-2-cyclohexcene- 1 -one from 2-deoxy-scyllo-inosose by a dehydration reaction; (b) a second step of producing 1,2,4-trihydroxybenzene from the (4S,5R,6S)-4,5,6-trihydroxy-2-cyclohexene- 1 -one obtained in the first step by a dehydration reaction; (c) a third step of producing 4-hydroxycyclohexane-1,3-dione from the 1,2,4-trihydroxybenzene by a catalytic hydrogenation reaction with the use of a metal catalyst; and (d) a fourth step of producing hydroquinone by heating the 4-hydroxycyclohexane-1,3-dione.

  本发明涉及一种生产多羟基苯酚的方法，包括以下步骤（a）至（d）：（a）第一步，通过脱水反应从2-去氧-赤藓糖生成（4S，5R，6S）-4,5,6-三羟基-2-环己烯-1-酮；（b）第二步，通过脱水反应从第一步得到的（4S，5R，6S）-4,5,6-三羟基-2-环己烯-1-酮生成1,2,4-三羟基苯；（c）第三步，使用金属催化剂进行催化氢化反应，从1,2,4-三羟基苯生成4-羟基环己烷-1,3-二酮；（d）第四步，通过加热4-羟基环己烷-1,3-二酮生成对苯二酚。