(E)-N-(4-(indolin-1-yl)-7-methoxyquinazolin-6-yl)-4-(piperidin-1-yl)but-2-enamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-N-(4-(indolin-1-yl)-7-methoxyquinazolin-6-yl)-4-(piperidin-1-yl)but-2-enamide
• 英文别名: (E)-N-[4-(2,3-dihydroindol-1-yl)-7-methoxyquinazolin-6-yl]-4-piperidin-1-ylbut-2-enamide
• 化学式: C₂₆H₂₉N₅O₂
• 分子量: 443.549
• InChiKey: QJHMREZWKKASBI-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,2-dimethoxyethyl)piperidine 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (E)-N-(4-(indolin-1-yl)-7-methoxyquinazolin-6-yl)-4-(piperidin-1-yl)but-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  带有2,3-二氢吲哚或1,2,3,4-四氢喹啉作为潜在EGFR抑制剂的喹唑啉衍生物的设计，合成，抗增殖活性和对接研究

  摘要：

  设计，合成并评估了八种带有2,3-二氢吲哚或1,2,3,4-四氢喹啉的喹唑啉衍生物对三种癌细胞系（A549，MCF-7和PC-3）的IC 50值。四十九种目标化合物中的大多数对一种或几种癌细胞系均表现出优异的抗增殖活性。化合物13a对A549，MCF-7和PC-3癌细胞系表现出最佳活性，其IC 50为50值分别为1.09±0.04μM，1.34±0.13μM和1.23±0.09μM。进一步选择了八种选择的化合物以评估其对EGFR激酶的抑制活性。其中三个显示出与阳性对照afatinib相同的针对EGFR激酶的活性。AnnexinV-FITC，碘化丙啶（PI）双重染色和a啶橙单次染色结果表明，化合物13a可以诱导人肺癌A549细胞凋亡。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.05.006