sodium 1-(2-methylpiperidin-1-yl)diazen-1-ium-1,2-diolate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: sodium 1-(2-methylpiperidin-1-yl)diazen-1-ium-1,2-diolate
• 英文别名: sodium;(Z)-(2-methylpiperidin-1-yl)-oxido-oxidoiminoazanium
• 化学式: C₆H₁₂N₃O₂*Na
• 分子量: 181.17
• InChiKey: CQDVBJLHKKUTAB-VILQZVERSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.76
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 1-(2-methylpiperidin-1-yl)diazen-1-ium-1,2-diolate 、 2-氟-1,3-二硝基苯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以31%的产率得到O²-(2,4-dinitrophenyl) 1-(2-methylpiperidin-1-yl)diazen-1-ium-1,2-diolate
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮前药：受阻仲胺的二醇二氮烯鎓阴离子。

  摘要：

  制备了衍生自受阻仲胺的一氧化氮前药。这些前药的分解模式表明，带有二氮杂二烯二醇盐基团的氮周围的α-甲基基团延长了它们在水性缓冲液中的半衰期。

  DOI：

  10.1021/ol7019636
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基哌啶 在 氧化亚氮 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以31%的产率得到sodium 1-(2-methylpiperidin-1-yl)diazen-1-ium-1,2-diolate
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮前药：受阻仲胺的二醇二氮烯鎓阴离子。

  摘要：

  制备了衍生自受阻仲胺的一氧化氮前药。这些前药的分解模式表明，带有二氮杂二烯二醇盐基团的氮周围的α-甲基基团延长了它们在水性缓冲液中的半衰期。

  DOI：

  10.1021/ol7019636

文献信息

• [EN] ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ANGIOTENSINE II
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009094242A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  A compound having the structure (I) wherein R is an angiotensin receptor antagonist active group, Y is selected from the group consisting of (II), and 2) -C(R1H)OC(O)X((CR12R13)-(CHR10)m-(CH2)n-Zp-(CH2)q-(CHR11)r-(CR16R17))-R5; Z is O- or (CR14R15)-; m, n, p, q, and r are independently selected from the group consisting of 0 and 1; X is O- or (CR18R19)-; R1 is selected from the group consisting of hydrogen, C1-4 alkyl, aryl and C1-4 alkylaryl; R5 is -O-N=N(O)-NR3R4; or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, which is useful for treating hypertension.

  具有结构（I）的化合物，其中R是一种血管紧张素受体拮抗剂活性基团，Y选自以下组合中的一种：（II）和2）-C（R1H）OC（O）X（（CR12R13）-（CHR10）m-（CH2）n-Zp-（CH2）q-（CHR11）r-（CR16R17））-R5；Z为O-或（CR14R15）-；m、n、p、q和r分别从0和1组成的组合中独立选择；X为O-或（CR18R19）-；R1从氢、C1-4烷基、芳基和C1-4烷基芳基组成的组合中选择；R5为-O-N=N（O）-NR3R4；或其药学上可接受的盐或水合物，用于治疗高血压。
• ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ALI Amjad

  公开号：US20110201621A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  A compound having the structure wherein R is an angiotensin receptor antagonist active group, Y is selected from the group consisting of and 2) —C(R 1 H)OC(O)X((CR 12 R 13 )—(CHR 10 ) m —(CH 2 ) n —Z p —(CH 2 ) q —(CHR 11 ) r —(CR 16 R 17 ))—R 5 ; Z is —O— or —(CR 14 R 15 )—; m, n, p, q, and r are independently selected from the group consisting of 0 and 1; X is —O— or —(CR 18 R 19 )—; R 1 is selected from the group consisting of hydrogen, C 1-4 alkyl, aryl and C 1-4 alkylaryl; R 5 is —O—N═N(O)—NR 3 R 4 ; or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, which is useful for treating hypertension.

  一种化合物，其结构为其中R为血管紧张素受体拮抗剂活性基团，Y选择自以下组成的群体：和2）—C（R1H）OC（O）X（（CR12R13）—（CHR10）m—（CH2）n—Zp—（CH2）q—（CHR11）r—（CR16R17））—R5；Z为—O—或—（CR14R15）—；m，n，p，q和r独立地从0和1的组成中选择；X为—O—或—（CR18R19）—；R1选择自氢、C1-4烷基、芳基和C1-4烷基芳基的组成中；R5为—O—N═N（O）—NR3R4；或其药学上可接受的盐或水合物，用于治疗高血压。
• Synthesis and in vitro anti-leukemic activity of structural analogues of JS-K, an anti-cancer lead compound
  作者：Harinath Chakrapani、Michael M. Goodblatt、Vidya Udupi、Swati Malaviya、Paul J. Shami、Larry K. Keefer、Joseph E. Saavedra

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.12.044

  日期：2008.2

  Structural analogues of JS-K, an anti-cancer lead compound, were prepared and their in vitro anti-leukemic activity was determined. The rate of nitric oxide release from the corresponding diazeniumdiolate anions did not appear to affect the anti-leukemic activity of the prodrug forms. Two compounds with potent inhibitory activity and a potentially favorable toxicological profile were identified. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7947664B2
  申请人：——

  公开号：US7947664B2

  公开（公告）日：2011-05-24
• US8053455B2
  申请人：——

  公开号：US8053455B2

  公开（公告）日：2011-11-08