3-(4-aminomethyl-phenylamino)-4-(3-chloro-phenylamino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine hydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-(4-aminomethyl-phenylamino)-4-(3-chloro-phenylamino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine hydrate
• 英文别名: 3-N-[4-(aminomethyl)phenyl]-4-N-(3-chlorophenyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3,4-diamine;hydrate
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN₇*H₂O
• 分子量: 383.84
• InChiKey: VOTCDONNSQKDMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-aminomethyl-phenylamino)-4-(3-chloro-phenylamino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine hydrate 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(3-chloro-phenylamino)-3-(4-{ureido-methyl}-phenylamino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof

  摘要：

  4-氨基-1H-吡唑[3,4-d]嘧啶衍生物的公式I如下： 其中，取代基如权利要求1中定义，这些化合物描述了抑制表皮生长因子（EGF）受体和c-erbB2激酶的酪氨酸激酶活性，并可作为抗肿瘤剂使用。

  公开号：

  US06251911B1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1996031510A1

  公开（公告）日：1996-10-10

  (EN) 4-Amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives of formula (I) wherein the symbols are as defined in claim (1), and intermediates for their manufacture are described. The compounds of formula (I) inhibit especially the tyrosine kinase activity of the receptor for epidermal growth factor and can be used, for example, in the case of epidermal hyperproliferation (psoriasis) and as anti-tumour agents.(FR) La présente invention décrit des dérivés de 4-amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine de formule (I), dans laquelle les symboles sont tels que définis dans la revendication (1), ainsi que les intermédiaires pour leur fabrication. Les composés de formule (I) inhibent tout particulièrement l'activité de tyrosine-kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique et peuvent être utilisés, par exemple, dans le cas d'une hyperprolifération épidermique (psoriasis) et comme agents anti-tumoraux.

  本发明涉及4-氨基-1H-吡唑并吡啶衍生物，其通用化学式为(I)，其中各符号按权利要求1所定义。描述了相应的中间体，用于合成这些分子。分子的结构式为： 4-氨基-1H-吡唑并吡啶衍生物的通用化学式为： 这些化合物的表现特性可以在权利要求1中找到详尽解释。这些化合物可以通过特定的方法合成。它们的进步特性尤其是其对表皮生长因子受体的靶向抑制能力，这使得它们对治疗某些皮肤疾病（如光面性 enabled conditions，即银Haschick氏病（Psoriasis））以及某些癌症具有潜在的用途。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE ET PROCEDES DE PREPARATION DE CES DERNIERS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1998014450A1

  公开（公告）日：1998-04-09

  (EN) 4-Amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, are described. These compounds inhibit the tyrosine kinase activity of the receptor for epidermal growth factor (EGF) and c-erbB2 kinase and can be used as anti-tumour agents.(FR) L'invention concerne les dérivés de 4-Amino-1H-pyrazolo(3,4-d)pyrimidine présentant la formule (I), dans lesquels les substituents sont tels que définis dans la revendication 1. Ces composés inhibent l'activité de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique et de la kinase c-erbB2 et peuvent être utilisés comme agents anti-tumoraux.

  4-氨基-1H-吡唑[3,4-位]-吡咯吡呤化合物(I)的衍生物，其取代基如标明在本发明中所定义，这些化合物抑制表皮生长因子受体(c-erbB-2蛋白激酶)的酪氨酸激酶活性，且可用于抗肿瘤药物的开发。
• [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE CONDENSES ET PROCEDES POUR LEUR PREPARATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1998014449A1

  公开（公告）日：1998-04-09

  (EN) 4-Amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives of formula (I) in which m, n and v are each, independently of one another, 0 or 1, R is hydrogen or methyl, R1 is chlorine or methyl which is in each case located in position 3 of the phenyl radical, X is the group NH(CH-R7)t in which t is 0, 1 or 2 and R7 is hydrogen, or the group (C[R3]-R4)q, in which q is 0, and R2 is nitro, cyano, amino, dimethylamino-lower-alkyleneamino, 4-pyridylcarbonylamino, 2-methylpropanoylamino, tert-butyloxycarbonylamino, or methyl which is substituted by amino, C1-C5-alkanoylamino, tert-butyloxycarbonylamino or benzoylamino, with the exception of 3-(3-aminobenzylamino)-4-(3-chlorophenylamino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine are described. The compounds of formula (I) inhibit in particular the tyrosine kinase activity of the receptor for epidermal growth factor and can be used, for example, for epidermal hyperproliferation (psoriasis) and as antitumor agents.(FR) L'invention concerne des dérivés de 4-amino-1H-pyrazolo(3,4-d)pyrimidine présentant la formule (I). Dans cette dernière, m, n et v sont chacun indépendamment l'une de l'autre égal à O ou 1. R représente hydrogène ou méthyle, R1 représente du chlore ou méthyle qui est dans chaque cas placé en position 3 du radical phényle, X est le groupe NH(CH-R7)t dans lequel t est égal à 0, 1 ou 2, et R7 représente hydrogène, ou le groupe (C(R3)-R4)q dans lequel q est égal à 0, et R2 est égal à nitro, cyano, amino, diméthylamino-alkylèneamino inférieur, 4-pyridylcarbonylamino, 2-méthylpropanoylamino, tert-butyloxycarbonylamino, ou méthyle qui est substitué par amino-alcanoylamino C1-C5, tert-butyloxycarbonylamino ou benzoylamino, à l'exception de 3-(3-aminobenzylamino)-4-(3-chlorophénylamino)-1H-pyrazolo (3,4-d)pyrimidine . Les composés selon la formule (I) inhibent en particulier l'activité de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique, et peuvent être utilisés, par exemple, pour l'hyperprolifération épidermique (psoriasis) et comme agents anti-tumoraux.

  本发明涉及一种4-氨基-1H-吡咯[3,4-d]吡咯衍生物，其化学式为(I)，化学式(I)中的m、n和v各自独立地取0或1。R为氢或甲基，R1为氯或甲基，其在每个情况下位于苯基基团的位置3。X为氨基-CH(R7)t基团，其中t为0、1或2，R7为氢；或为基团(C(R3])-R4)q，其中q为0，R2为硝基、羰基、氨基、二甲基氨基-下端乙基氨基、4-吡啶酰胺、2-甲基丙酰胺基、 tert-butyl-O-acet酰胺基、或甲基，后者被氨基-C1-C5-烯基酰胺基、 tert-butyl-O-acet酰胺基或苯酰酰胺基取代。除3-(3-氨基-苯基氨基)-4-(3-氯ophenty)氨基-1H-吡咯[3,4-d]吡咯外，所述化合物抑制酪氨酸激酶活性，特别地，它们可以用于角化素增多症(如光屑症)的治疗以及抗肿瘤用途。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0819129A1

  公开（公告）日：1998-01-21
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0929553A1

  公开（公告）日：1999-07-21