4-pentadecyl-2,2,6-trimethyl-3-oxabicyclo[3.3.1]non-6-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 4-pentadecyl-2,2,6-trimethyl-3-oxabicyclo[3.3.1]non-6-ene
• 英文别名: (1R,4S,5R)-2,2,6-trimethyl-4-pentadecyl-3-oxabicyclo[3.3.1]non-6-ene
• 化学式: C₂₆H₄₈O
• 分子量: 376.667
• InChiKey: QNTNJOIEDBJOLP-SDHSZQHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香叶醇 、 十六醛 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以10%的产率得到4-pentadecyl-2,2,6-trimethyl-3-oxabicyclo[3.3.1]non-6-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxabicyclo[3.3.1]nonenes and substituted tetrahydropyrans via (3,5)-oxonium-ene reaction

  摘要：

  通过香叶醇与醛类和环氧化物在三氟化硼醚化物的促进下发生的反应，开发出了一种合成氧杂双环[3.3.1]壬烯和取代的四氢吡喃的高效方法，产率适中。

  DOI：

  10.1039/c1ob05172e

文献信息

• Synthesis of oxabicyclo[3.3.1]nonenes and substituted tetrahydropyrans via (3,5)-oxonium-ene reaction
  作者：Pipas Saha、Paramartha Gogoi、Anil K. Saikia

  DOI：10.1039/c1ob05172e

  日期：——

  An efficient methodology for the synthesis of oxabicyclo[3.3.1]nonenes and substituted tetrahydropyrans has been developed in moderate yields from the reaction of geraniol with aldehydes and epoxides promoted by boron trifluoride etherate.

  通过香叶醇与醛类和环氧化物在三氟化硼醚化物的促进下发生的反应，开发出了一种合成氧杂双环[3.3.1]壬烯和取代的四氢吡喃的高效方法，产率适中。