3-(o-tolyl)-2-(trifluoromethyl)quinazolin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(o-tolyl)-2-(trifluoromethyl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-(2-Methylphenyl)-2-(trifluoromethyl)quinazolin-4-one
• 化学式: C₁₆H₁₁F₃N₂O
• 分子量: 304.271
• InChiKey: NKUSQWCNEIEHQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 在 四氯化碳 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-(o-tolyl)-2-(trifluoromethyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  由三氟乙酰亚胺基氯化物和硝基化合物催化钯催化羰基合成2-（三氟甲基）喹唑啉-4（3H）-酮

  摘要：

  已经完成了钯催化的三氟乙酰亚氨基氯化物和硝基化合物的羰基化反应，以构建药学上有价值的2-（三氟甲基）喹唑啉-4（3 H）-酮的方法。在该转化中，Mo（CO）6既用作方便的CO源，又用作还原剂。该新开发的方案可与各种硝基化合物兼容，并且可以轻松按比例放大至1 mmol规模。

  DOI：

  10.1002/adsc.202001502

文献信息

• FeCl₃-Mediated Synthesis of 2-(Trifluoromethyl)quinazolin-4(3<i>H</i>)-ones from Isatins and Trifluoroacetimidoyl Chlorides
  作者：Le-Cheng Wang、Shiying Du、Zhengkai Chen、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01927

  日期：2020.7.17

  e annulation reaction for the efficient construction of 2-(trifluoromethyl)quinazolin-4(3H)-ones has been developed. This transformation employs readily available isatins and trifluoroacetimidoyl chlorides as the starting materials, providing a facile and practical route to diverse biologically relevant quinazolin-4(3H)-one derivatives. A plausible reaction pathway has been proposed based on the mechanistic

  已经开发出FeCl 3介导的级联偶合/脱羰环化反应，用于有效地构建2-（三氟甲基）喹唑啉-4（3 H）-one。该转化采用容易获得的靛红和三氟乙酰亚胺基氯作为起始原料，为各种生物学相关的喹唑啉-4（3H）-一衍生物提供了简便实用的途径。基于机理的观察已经提出了合理的反应途径。
• One-Pot Synthesis of Trifluoromethylated Quinazolin-4(3<i>H</i>)-ones with Trifluoroacetic Acid as CF₃ Source
  作者：Sofia Almeida、Roger Marti、Ennio Vanoli、Stefan Abele、Simone Tortoioli

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00389

  日期：2018.5.4

  A novel and convenient one-pot sequential cascade method for the preparation of 2-trifluoromethylquinazolin-4(3H)-ones is described. Trifluoroacetic acid (TFA) was employed as inexpensive and readily available CF3 source, which in the presence of T3P was condensed with a variety of anthranilic acids and amines to provide the products in up to 75% yield. The protocol was proved to be robust on 80 g

  描述了一种新颖且方便的一锅顺序级联方法，用于制备2-三氟甲基喹唑啉-4（3 H）-ones。三氟乙酸（TFA）被用作廉价且易于获得的CF 3源，在T3P存在下将其与多种邻氨基苯甲酸和胺进行缩合以提供高达75％收率的产物。该协议在80 g规模上被证明是鲁棒的，并且通过衍生化为其他有用的构建基块证明了所制备的quinazolinon-4-ones的合成多功能性。
• Palladium‐Catalyzed Carbonylative Synthesis of 2‐(Trifluoromethyl)quinazolin‐4(3 <i>H</i> )‐ones from Trifluoroacetimidoyl Chlorides and Nitro Compounds
  作者：Le‐Cheng Wang、Yu Zhang、Zhengkai Chen、Xiao‐Feng Wu

  DOI：10.1002/adsc.202001502

  日期：2021.3.2

  procedure on palladium‐catalyzed carbonylative reaction of trifluoroacetimidoyl chlorides and nitro compounds for the construction of pharmaceutically valuable 2‐(trifluoromethyl)quinazolin‐4(3H)‐ones has been achieved. In this transformation, Mo(CO)6 has been used both as a convenient CO source and a reducing reagent. This newly developed protocol is compatible with various nitro compounds and can be

  已经完成了钯催化的三氟乙酰亚氨基氯化物和硝基化合物的羰基化反应，以构建药学上有价值的2-（三氟甲基）喹唑啉-4（3 H）-酮的方法。在该转化中，Mo（CO）6既用作方便的CO源，又用作还原剂。该新开发的方案可与各种硝基化合物兼容，并且可以轻松按比例放大至1 mmol规模。