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(+)-1-hydroxyethylphosphonic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-1-hydroxyethylphosphonic acid
英文别名
(S)-1-hydroxyethylphosphonic acid;[(1S)-1-hydroxyethyl]phosphonic acid
(+)-1-hydroxyethylphosphonic acid化学式
CAS
——
化学式
C2H7O4P
mdl
——
分子量
126.049
InChiKey
ZBURELSAUHPHKC-REOHCLBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.8
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    重氮甲烷(+)-1-hydroxyethylphosphonic acid四氢呋喃 为溶剂, 以90%的产率得到(S)-dimethyl (1-hydroxyethyl) phosphonate
    参考文献:
    名称:
    Sasaki, Mitsuru, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 3, p. 741 - 746
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乙基磷酸 在 ammonium iron(II) sulfate 、 氧气 、 sodium chloride 、 bovine serum albumin维生素 C 作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 (+)-1-hydroxyethylphosphonic acid
    参考文献:
    名称:
    真菌有机膦酸盐磷酰草胺的生物合成涉及铁 (II) 和 2-(氧代) 戊二酸依赖的草酸环化酶
    摘要:
    揭示了有机膦酸盐磷酰草胺生物合成的早期步骤,包括一个罕见的醇氧化环化形成环氧化物的例子。
    DOI:
    10.1002/cbic.202100352
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文献信息

  • Sasaki, Mitsuru, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 3, p. 741 - 746
    作者:Sasaki, Mitsuru
    DOI:——
    日期:——
  • Biosynthesis of the Fungal Organophosphonate Fosfonochlorin Involves an Iron(II) and 2‐(Oxo)glutarate Dependent Oxacyclase
    作者:Simanga R. Gama、Toda Stankovic、Kendall Hupp、Ahmed Al Hejami、Mimi McClean、Alysa Evans、Diane Beauchemin、Friedrich Hammerschmidt、Katharina Pallitsch、David L. Zechel
    DOI:10.1002/cbic.202100352
    日期:2022.1.19
    Early steps in the biosynthesis of the organophosphonate Fosfonochlorin are revealed, including a rare example of oxidative cyclization of an alcohol to form an epoxide.
    揭示了有机膦酸盐磷酰草胺生物合成的早期步骤,包括一个罕见的醇氧化环化形成环氧化物的例子。
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