2-(N-Cyclohexyl-N-methylamino)-5-amino-pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(N-Cyclohexyl-N-methylamino)-5-amino-pyridine
• 英文别名: N2-Cyclohexyl-N2-methyl-2,5-pyridinediamine；2-N-cyclohexyl-2-N-methylpyridine-2,5-diamine
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃
• 分子量: 205.303
• InChiKey: NFYSXZBRDRIRER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-Cyclohexyl-N-methylamino)-5-amino-pyridine 、 2,6-二氯苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2,6-Dichloro-N-(2-(N'-cyclohexyl-N'-methylamino)-pyridin-5-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridine compounds and methods of use

  摘要：

  选定的新型取代吡啶化合物对于预防和治疗疾病，如TNF-α、IL-1β、IL-6和/或IL-8介导的疾病，以及其他疾病，如疼痛和糖尿病，具有有效性。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐，用于预防和治疗涉及炎症、疼痛、糖尿病、癌症等疾病和其他疾病或病况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在此类方法中有用的中间体。

  公开号：

  US06022884A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-Cyclohexyl-N-methylamino)-5-nitro-pyridine 在 氢氧化钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(N-Cyclohexyl-N-methylamino)-5-amino-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridine compounds and methods of use

  摘要：

  本发明涉及一种选择性替代吡啶化合物，其对于预防和治疗诸如TNF-α、IL-1β、IL-6和/或IL-8介导的疾病以及其他疾病，如疼痛和糖尿病等具有有效性。本发明包括新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、制备用于预防和治疗涉及炎症、疼痛、糖尿病、癌症等疾病和其他疾病或情况的药物组合物和方法。本发明还涉及制备这些化合物的过程，以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US06333341B1

文献信息

• US06184237B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：EP1028945B9

  公开（公告）日：2007-11-28
• US6022884A
  申请人：——

  公开号：US6022884A

  公开（公告）日：2000-02-08
• US6184237B1
  申请人：——

  公开号：US6184237B1

  公开（公告）日：2001-02-06
• US6333341B1
  申请人：——

  公开号：US6333341B1

  公开（公告）日：2001-12-25