Methyl 4-[(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)methyl]benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Methyl 4-[(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)methyl]benzoate
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 308.337
• InChiKey: LGWFTYFUXQEQOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-[(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)methyl]benzoate 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-hydroxy-4-((2-methyl-4-oxoquinazoline-3(4H)-yl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  HDAC 억제제로서 신규한 퀴나졸린-4(3H)-원 기반 N-하이드록시벤즈아미드 또는 N-하이드록시프로펜아미드 및 이를 유효성분으로 포함하는 항암제 조성물

  摘要：

  本发明涉及一种新型的HDAC（组蛋白脱乙酰化酶）抑制剂，即基于喹诺酮-4(3H)-酮的N-羟基苯甲酰胺或N-羟基丙烯酰胺，以及它们的用途。具体来说，根据本发明的化合物具有强大的HDAC抑制活性，因此可以用作各种癌细胞的增殖抑制剂。因此，预计根据本发明的化合物可以作为强效抗癌剂的活性成分进行开发。

  公开号：

  KR101964810B1
• 作为产物：
  描述：

  邻乙酰胺苯甲酸內酯 在 potassium carbonate 作用下， 反应 6.5h， 生成 Methyl 4-[(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  HDAC 억제제로서 신규한 퀴나졸린-4(3H)-원 기반 N-하이드록시벤즈아미드 또는 N-하이드록시프로펜아미드 및 이를 유효성분으로 포함하는 항암제 조성물

  摘要：

  本发明涉及一种新型的HDAC（组蛋白脱乙酰化酶）抑制剂，即基于喹诺酮-4(3H)-酮的N-羟基苯甲酰胺或N-羟基丙烯酰胺，以及它们的用途。具体来说，根据本发明的化合物具有强大的HDAC抑制活性，因此可以用作各种癌细胞的增殖抑制剂。因此，预计根据本发明的化合物可以作为强效抗癌剂的活性成分进行开发。

  公开号：

  KR101964810B1

文献信息

• HDAC 억제제로서 신규한 퀴나졸린-4(3H)-원 기반 N-하이드록시벤즈아미드 또는 N-하이드록시프로펜아미드 및 이를 유효성분으로 포함하는 항암제 조성물
  申请人：Chungbuk National University Industry-Academic Cooperation Foundation 충북대학교 산학협력단(220040168226) BRN ▼301-82-16304

  公开号：KR101964810B1

  公开（公告）日：2019-04-02

  본 발명은 HDAC(histone deacetylase) 억제제로서 신규한 퀴나졸린-4(3H)-원 기반 N-하이드록시벤즈아미드 또는 N-하이드록시프로펜아미드, 및 그들의 용도에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명에 따른 화합물은 강력한 HDAC의 억제 활성을 가지므로, 다양한 암세포에 대한 증식억제제로서 사용될 수 있다. 따라서, 본 발명에 따른 화합물은 강력한 항암제의 활성성분으로서 개발될 수 있을 것으로 기대된다.

  本发明涉及一种新型的HDAC（组蛋白脱乙酰化酶）抑制剂，即基于喹诺酮-4(3H)-酮的N-羟基苯甲酰胺或N-羟基丙烯酰胺，以及它们的用途。具体来说，根据本发明的化合物具有强大的HDAC抑制活性，因此可以用作各种癌细胞的增殖抑制剂。因此，预计根据本发明的化合物可以作为强效抗癌剂的活性成分进行开发。