N-lithiotrifluoromethanesulfonimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: N-lithiotrifluoromethanesulfonimide
• 英文别名: Lithium;bis(trifluoromethyl)azanide
• 化学式: C₂F₆N*Li
• 分子量: 158.96
• InChiKey: JIRDTLXCPMLMKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-lithiotrifluoromethanesulfonimide 、 1,1'-diheptyl-4,4'-bipyridinium dibromide 以 水 为溶剂， 生成 diheptyl viologen bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  A dual-wavelength electrochromic film based on a Pt(ii) complex for optical modulation at telecommunication wavelengths and dark solid-state display devices

  摘要：

  通过环金属化的铂(II)苯基乙炔的氧化电聚合制备的薄膜，在+1.0V下独立光学调制1520nm，并在-0.5V至+1.6V之间表现出长期的电致色行为，波长为773nm。

  DOI：

  10.1039/d1tc01425k

文献信息

• Use of Chiral Ionic Liquids as Solvents for the Enantioselective Photoisomerization of Dibenzobicyclo[2.2.2]octatrienes
  作者：Jie Ding、Vasumathi Desikan、Xinxin Han、Tom L. Xiao、Rongfang Ding、William S. Jenks、Daniel W. Armstrong

  DOI：10.1021/ol047599i

  日期：2005.1.1

  [Reaction: see text] Six chiral ionic liquids were prepared and evaluated as "chiral induction solvents" in which two different dibenzobicyclo[2.2.2]octatrienes were photoisomerized to chiral products. Enantiomeric excesses from 3 to 12% were obtained from the photochemical di-pi-methane rearrangement. Results indicate that the chiral induction derives from an ion pairing interaction of the deprotonated

  [反应：见正文]制备了六种手性离子液体，并作为“手性诱导溶剂”进行了评估，其中将两种不同的二苯并双环[2.2.2]十八碳烯光异构化为手性产物。从光化学二-pi-甲烷重排获得3至12％的对映体过量。结果表明，手性诱导源自去质子化的二酸与离子液体阳离子的离子配对相互作用。这是关于通过手性IL进行不可逆的单分子光化学异构化的手性诱导的首次报道。