5-N-[(N-benzyloxycarbonyl)-L-alanyl]amino-2'-deoxyuridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5-N-[(N-benzyloxycarbonyl)-L-alanyl]amino-2'-deoxyuridine
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-[[1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2,4-dioxopyrimidin-5-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O₈
• 分子量: 448.433
• InChiKey: UWBUZQPHIIDFMV-DANNLKNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-N-[(N-benzyloxycarbonyl)-L-alanyl]amino-2'-deoxyuridine 以 甲醇 、 钯 为溶剂， 以94%的产率得到5-N-(L-alanyl)amino-2'-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 2'-deoxyuridine substituted in the 5-,3'-or 5'-position

  摘要：

  本发明涉及2'-去氧尿苷的新颖衍生物，其在5-、3'-或5'-位置被α-氨基酰基团取代，以及其制备过程和所含药物。这些衍生物具有以下通用公式： 其中R从含有1至4个碳原子的烷基或烯基基团、芳基基团或卤素中选择，其中所述烷基、烯基和芳基基团可能含有至少一个卤素取代基，以及公式--NH--R.sub.1中的基团，其中R.sub.1是含有2至6个氨基酸的氨基酸残基或肽残基；R'和R"从羟基基团和公式--NH--R.sub.1中选择，其中R.sub.1如上定义，但R'和R"不能同时为--NH--R.sub.1，当R为--NH--R.sub.1时，R'和R"同时为一个羟基团。应用：治疗癌症和病毒感染。

  公开号：

  US05212161A1
• 作为产物：
  描述：

  苄氧羰基-L-丙氨酸 、 5-amino-2'-deoxyuridine hydrochloride 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 在 Petroleum ether 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 以77%的产率得到5-N-[(N-benzyloxycarbonyl)-L-alanyl]amino-2'-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 2'-deoxyuridine substituted in the 5-,3'-or 5'-position

  摘要：

  本发明涉及2'-去氧尿苷的新颖衍生物，其在5-、3'-或5'-位置被α-氨基酰基团取代，以及其制备过程和所含药物。这些衍生物具有以下通用公式： 其中R从含有1至4个碳原子的烷基或烯基基团、芳基基团或卤素中选择，其中所述烷基、烯基和芳基基团可能含有至少一个卤素取代基，以及公式--NH--R.sub.1中的基团，其中R.sub.1是含有2至6个氨基酸的氨基酸残基或肽残基；R'和R"从羟基基团和公式--NH--R.sub.1中选择，其中R.sub.1如上定义，但R'和R"不能同时为--NH--R.sub.1，当R为--NH--R.sub.1时，R'和R"同时为一个羟基团。应用：治疗癌症和病毒感染。

  公开号：

  US05212161A1

文献信息

• US5212161A
  申请人：——

  公开号：US5212161A

  公开（公告）日：1993-05-18