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diethyl cyanomethylphosphonate

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl cyanomethylphosphonate
英文别名
2-[Diethoxy(methylidene)-lambda5-phosphanyl]acetonitrile;2-[diethoxy(methylidene)-λ5-phosphanyl]acetonitrile
diethyl cyanomethylphosphonate化学式
CAS
——
化学式
C7H14NO2P
mdl
——
分子量
175.167
InChiKey
YAUROJQHKKLQQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl cyanomethylphosphonate3-O-tritylpropyl bromide 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 0.5h, 以53%的产率得到diethyl(1-cyano-4-(trityloxy)butyl)phosphonate
    参考文献:
    名称:
    Photo-crosslinking of clinically relevant kinases using H89-derived photo-affinity probes
    摘要:
    H89衍生的光致亲和探针可用于标记临床相关的激酶,同时也可用于筛选已知的并鉴定新的激酶抑制剂。
    DOI:
    10.1039/c6mb00257a
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文献信息

  • PROCESSES FOR PREPARING JAK INHIBITORS AND RELATED INTERMEDIATE COMPOUNDS
    申请人:Zhou Jiacheng
    公开号:US20100190981A1
    公开(公告)日:2010-07-29
    The present invention is related to processes for preparing chiral substituted pyrazolyl pyrrolo[2,3-d]pyrimidines of Formula III, and related synthetic intermediate compounds. The chiral substituted pyrazolyl pyrrolo[2,3-d]pyrimidines are useful as inhibitors of the Janus Kinase family of protein tyrosine kinases (JAKs) for treatment of inflammatory diseases, myeloproliferative disorders, and other diseases.
    本发明涉及制备手性取代吡唑基吡咯并[2,3-d]嘧啶的公式III的过程,以及相关的合成中间体化合物。这些手性取代吡唑基吡咯并[2,3-d]嘧啶可用作抑制Janus激酶家族蛋白酪氨酸激酶(JAKs)的药物,用于治疗炎症性疾病、骨髓增生性疾病和其他疾病。
  • PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR MAKING A JAK INHIBITOR
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US20150183805A1
    公开(公告)日:2015-07-02
    This invention relates to processes and intermediates for making 1-1-[3-fluoro-2-(trifluoromethyl)isonicotinoyl]piperidin-4-yl}-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitrile, useful in the treatment of diseases related to the activity of Janus kinases (JAK) including inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.
    本发明涉及制备1-1-[3-氟-2-(三氟甲基)异烟酰基]哌啶-4-基}-3-[4-(7H-吡咯[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]氮杂环戊烷-3-基}乙腈的过程和中间体,该物质可用于治疗与Janus激酶(JAK)活性相关的疾病,包括炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
  • AZETIDINE AND CYCLOBUTANE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
    申请人:Incyte Holdings Corporation
    公开号:EP2288610B1
    公开(公告)日:2016-08-31
  • US20140256941A1
    申请人:——
    公开号:US20140256941A1
    公开(公告)日:2014-09-11
  • US8410265B2
    申请人:——
    公开号:US8410265B2
    公开(公告)日:2013-04-02
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