(4-{1-[4-(2,2-dimethylpropyl)piperazin-1-yl]-[2,6]naphthyridin-3-yl}pyridin-2-yl)-(tetrahydropyran-4-yl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (4-{1-[4-(2,2-dimethylpropyl)piperazin-1-yl]-[2,6]naphthyridin-3-yl}pyridin-2-yl)-(tetrahydropyran-4-yl)amine
• 英文别名: 4-[1-[4-(2,2-dimethylpropyl)piperazin-1-yl]-2,6-naphthyridin-3-yl]-N-(oxan-4-yl)pyridin-2-amine
• 化学式: C₂₇H₃₆N₆O
• 分子量: 460.622
• InChiKey: IXILHKGRSMBMRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-氰基吡啶 在 Pd(Pt-Bu₃)₂ 正丁基锂 、 硫酸 、 氨 、 四甲基氯化铵 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 81.5h， 生成 (4-{1-[4-(2,2-dimethylpropyl)piperazin-1-yl]-[2,6]naphthyridin-3-yl}pyridin-2-yl)-(tetrahydropyran-4-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/122615

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Dobler Markus Rolf

  公开号：US20120142685A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention provides a compound formula I: (formula I) said compound is inhibitor of selective subset of kinases belonging to the AGC or calmodulin kinase family, such as for example MARK1/2/3, PKD-1/2/3, PKN-1/2, CDK-9, CaMKII, ROCK-I/II, inhibitors of histone deacetylase (HDAC) phosphorylation, or inhibitors of other kinases. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一个化合物公式I：（公式I），该化合物是AGC或钙调素激酶家族的选择性亚集的抑制剂，例如MARK1/2/3，PKD-1/2/3，PKN-1/2，CDK-9，CaMKII，ROCK-I/II，组蛋白去乙酰化酶（HDAC）磷酸化抑制剂，或其他激酶的抑制剂。最后，本发明还提供了一种制药组合物。
• [2,6]NAPHTHYRIDINES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2144909B1

  公开（公告）日：2011-03-23
• [2, 6]NAPHTHYRIDINES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2144909A1

  公开（公告）日：2010-01-20
• [EN] [2, 6] NAPHTHYRIDINES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] [2,6]NAPHTHYRIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTEINES KINASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008122615A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  [EN] The present invention provides a compound of formula I: (formula I) said compound is inhibitor of selective subset of kinases belonging to the AGC or calmodulin kinase family, such as for example MARK1/2/3, PKD-1/2/3, PKN-1/2, CDK-9, CaMKII, ROCK-I/II, inhibitors of histone deacetylase (HDAC) phosphorylation, or inhibitors of other kinases. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.
  [FR] L'invention concerne un composés de formule I : (formule I), utile en tant qu'inhibiteur d'un sous-ensemble sélectif de kinases appartenant à la famille des kinases AGC ou calmoduline, telles que MARK1/2/3, PKD-1/2/3, PKN-1/2, CDK-9, CaMKII, ROCK-I/II, inhibiteurs de la phosphorylation d'histone désacétylase (HDAC) ou inhibiteurs d'autres kinases. L'invention concerne également une composition pharmaceutique associée.
• WO2008/122615
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——