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3-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylacrylic acid methyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylacrylic acid methyl ester
英文别名
methyl (E)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylprop-2-enoate
3-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylacrylic acid methyl ester化学式
CAS
——
化学式
C16H14O3
mdl
——
分子量
254.285
InChiKey
CYAMNTKETJKLCI-RVDMUPIBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylacrylic acid methyl ester2-(5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑-4-基)-1-乙醇三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 生成 3-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-phenyl}-2-phenyl-acrylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Antidiabetic agents
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物: 1 其中A、X、Q、Y、B、D、Z和E具有规范中定义的任何值,以及药用可接受的盐,这些化合物作为抗糖尿病药是有用的。还公开了包含一个或多个式I化合物的药物组合物,制备式I化合物的方法,以及用于制备式I化合物的中间体。
    公开号:
    US20030171377A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Antidiabetic agents
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物: 1 其中A、X、Q、Y、B、D、Z和E具有规范中定义的任何值,以及药用可接受的盐,这些化合物作为抗糖尿病药是有用的。还公开了包含一个或多个式I化合物的药物组合物,制备式I化合物的方法,以及用于制备式I化合物的中间体。
    公开号:
    US20030171377A1
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文献信息

  • Redox-neutral photochemical Heck-type arylation of vinylphenols activated by visible light
    作者:Kangjiang Liang、Tao Li、Na Li、Yang Zhang、Lei Shen、Zhixian Ma、Chengfeng Xia
    DOI:10.1039/c9sc06184c
    日期:——
    Disclosed herein is a photochemical Heck-type arylation of vinylphenols with non-activated aryl and heteroaryl halides under visible light irradiation. Preliminary mechanistic studies suggested that the colored vinylphenolate anions acted as a strong reducing photoactivator to directly activate (hetero)aryl halides without the need for any sacrificial reductants. The photochemically generated aryl radicals
    本文公开了在可见光照射下乙烯基酚与未活化的芳基和杂芳基卤化物的光化学Heck型芳基化。初步的机理研究表明,有色乙烯基酚酸根阴离子可作为强还原性光活化剂,直接活化(杂)芳基卤化物,而无需任何牺牲性还原剂。光化学产生的芳基与另一个乙烯基苯酚分子偶联,以区域特异性和立体选择性的方式提供Heck型芳基化产物。发达的光化学芳基化方案显示出优异的官能团耐受性,并且无需任何保护-脱保护程序即可成功应用于具有挑战性的天然产物后期修饰。
  • Oral antidiabetic agents
    申请人:Warner-Lambert Company LLC
    公开号:EP1577305A1
    公开(公告)日:2005-09-21
    The present invention provides compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein:    A is    X is CH2-CH2-O or -CH2CH2CH2-;    Q is    Y is CH2;    Z is absent;    B is H;    D is H, and E is CO2H; that are useful as antidiabetic agents. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I).
    本发明提供了式 (I) 的化合物 或其药学上可接受的盐,其中 A 是 X是CH2-CH2-O或-CH2CH2CH2-; Q 是 Y 是 CH2 Z 不存在; B 是 H; D 是 H、 和 E 是 CO2H; 可用作抗糖尿病药物。还公开了包含式(I)化合物的药物组合物。
  • ORAL ANTIDIABETIC AGENTS
    申请人:Warner-Lambert Company LLC
    公开号:EP1423363A1
    公开(公告)日:2004-06-02
  • [EN] ORAL ANTIDIABETIC AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIDIABETIQUES ORAUX
    申请人:WARNER LAMBERT CO
    公开号:WO2003018553A1
    公开(公告)日:2003-03-06
    The present invention provides compounds of Formula (I): f I wherein A, X, Q, Y, B, D, Z, and E have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salt thereof, that are useful as antidiabetic agents. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I, process for preparing compounds of Formula I, and intermediates useful for preparing compounds of Formula I.
  • Antidiabetic agents
    申请人:——
    公开号:US20030171377A1
    公开(公告)日:2003-09-11
    The present invention provides compounds of Formula (I): 1 wherein A, X, Q, Y, B, D, Z, and E have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salt thereof, that are useful as antidiabetic agents. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, and intermediates useful for preparing compounds of Formula I.
    本发明提供了式(I)的化合物: 1 其中A、X、Q、Y、B、D、Z和E具有规范中定义的任何值,以及药用可接受的盐,这些化合物作为抗糖尿病药是有用的。还公开了包含一个或多个式I化合物的药物组合物,制备式I化合物的方法,以及用于制备式I化合物的中间体。
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