(E)-N-(3,4-Dimethyl-5-isoxazolyl)-N-[(2-methylethoxy)methyl]-4'-(2-oxazolyl)-2'-(2-phenylethenyl)[1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-N-(3,4-Dimethyl-5-isoxazolyl)-N-[(2-methylethoxy)methyl]-4'-(2-oxazolyl)-2'-(2-phenylethenyl)[1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide
• 英文别名: N-(3,4-dimethyl-1,2-oxazol-5-yl)-2-[4-(1,3-oxazol-2-yl)-2-[(E)-2-phenylethenyl]phenyl]-N-(propoxymethyl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₃₂H₃₁N₃O₅S
• 分子量: 569.681
• InChiKey: WXZHXGIJMMDKKA-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-Dimethyl-5-isoxazolyl)-2'-[(formylamino)methyl]-4'-(2-oxazolyl)[1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide 、 苄基三苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 正戊烷 为溶剂， 生成 (E)-N-(3,4-Dimethyl-5-isoxazolyl)-N-[(2-methylethoxy)methyl]-4'-(2-oxazolyl)-2'-(2-phenylethenyl)[1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted biphenyl isoxazole sulfonamides

  摘要：

  ##STR1##的化合物抑制内皮素的活性。符号定义如下：R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别直接与环碳键合，并且分别独立地为(a)氢；(b)烷基、烯基、炔基、烷氧基、环烷基、环烷基烷基、环烯基、环烯基烷基、芳基、芳氧基、芳基烷基或芳基烷氧基，其中任何一个可能被Z.sup.1、Z.sup.2和Z.sup.3取代；(c)卤素；(d)羟基；(e)氰基；(f)硝基；(g)--C(O)H或--C(O)R.sup.5；(h)--CO.sub.2 H或--CO.sub.2 R.sup.5；(i)--Z.sup.4--NR.sup.6 R.sup.7；(j)--Z.sup.4--N(R.sup.10)--Z.sup.5--NR.sup.8 R.sup.9；或(k)R.sup.3和R.sup.4也可以一起是烷基或烯基，其中任何一个可能被Z.sup.1、Z.sup.2和Z.sup.3取代，与它们连接的碳原子一起形成4-至8-成员饱和、不饱和或芳香环；其余符号如规范中定义。

  公开号：

  US05846990A1

文献信息

• Substituted isoxazole sulfonamides and their use as endothelin antagonists
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0702012B1

  公开（公告）日：2003-10-15
• SUBSTITUTED BIPHENYL ISOXAZOLE SULFONAMIDES
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0921800B1

  公开（公告）日：2004-04-14
• US5846990A
  申请人：——

  公开号：US5846990A

  公开（公告）日：1998-12-08
• Substituted biphenyl isoxazole sulfonamides
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：US05846990A1

  公开（公告）日：1998-12-08

  Compounds of the formula ##STR1## inhibit the activity of endothelin. The symbols are defined as follows: R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are each directly bonded to a ring carbon and are each independently (a) hydrogen; (b) alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, cycloalkenyl, cycloalkenylalkyl, aryl, aryloxy, aralkyl or aralkoxy, any of which may be substituted with Z.sup.1, Z.sup.2 and Z.sup.3 ; (c) halo; (d) hydroxyl; (e) cyano; (f) nitro; (g) --C(O)H or --C(O)R.sup.5 ; (h) --CO.sub.2 H or --CO.sub.2 R.sup.5 ; (i) --Z.sup.4 --NR.sup.6 R.sup.7 ; (j) --Z.sup.4 --N(R.sup.10)--Z.sup.5 --NR.sup.8 R.sup.9 ; or (k) R.sup.3 and R.sup.4 together may also be alkylene or alkenylene, either of which may be substituted with Z.sup.1, Z.sup.2 and Z.sup.3, completing a 4- to 8-membered saturated, unsaturated or aromatic ring together with the carbon atoms to which they are attached; and the remaining symbols are as defined in the specification.

  ##STR1##的化合物抑制内皮素的活性。符号定义如下：R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别直接与环碳键合，并且分别独立地为(a)氢；(b)烷基、烯基、炔基、烷氧基、环烷基、环烷基烷基、环烯基、环烯基烷基、芳基、芳氧基、芳基烷基或芳基烷氧基，其中任何一个可能被Z.sup.1、Z.sup.2和Z.sup.3取代；(c)卤素；(d)羟基；(e)氰基；(f)硝基；(g)--C(O)H或--C(O)R.sup.5；(h)--CO.sub.2 H或--CO.sub.2 R.sup.5；(i)--Z.sup.4--NR.sup.6 R.sup.7；(j)--Z.sup.4--N(R.sup.10)--Z.sup.5--NR.sup.8 R.sup.9；或(k)R.sup.3和R.sup.4也可以一起是烷基或烯基，其中任何一个可能被Z.sup.1、Z.sup.2和Z.sup.3取代，与它们连接的碳原子一起形成4-至8-成员饱和、不饱和或芳香环；其余符号如规范中定义。