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2-(5,5,5-trifluoro-4-methylpentyl)-2,7,8-trimethyl-5-(trifluoromethyl)-6-chromanol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(5,5,5-trifluoro-4-methylpentyl)-2,7,8-trimethyl-5-(trifluoromethyl)-6-chromanol
英文别名
2,7,8-Trimethyl-5-(trifluoromethyl)-2-(5,5,5-trifluoro-4-methylpentyl)-3,4-dihydrochromen-6-ol
2-(5,5,5-trifluoro-4-methylpentyl)-2,7,8-trimethyl-5-(trifluoromethyl)-6-chromanol化学式
CAS
——
化学式
C19H24F6O2
mdl
——
分子量
398.389
InChiKey
NZKYBBQGSMZZOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-chloropropyl)-2,7,8-trimethyl-6-chromanol 在 palladium on activated charcoal 吡啶盐酸六甲基磷酰三胺正丁基锂potassium tert-butylate氢气N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 lithium bromide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 68.17h, 生成 2-(5,5,5-trifluoro-4-methylpentyl)-2,7,8-trimethyl-5-(trifluoromethyl)-6-chromanol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Fluorine Analogs of Vitamin E. IV. Synthesis of Bis(trifluoromethyl)tocopherols.
    摘要:
    我们之前合成了单(三氟甲基)生育酚,用于通过 19F-NMR 研究生育酚在脂质体中的迁移率和取向。为了更精确地研究维生素 E 在脂质体中的行为,合成了具有两个三氟甲基的生育酚,一个在异戊烯基侧链上,另一个在苯并二氢吡喃醇环上。因此,在氯化锌存在下用6-氯-3-甲基-2-己烯醇处理二甲基氢醌,得到2-(3-氯丙基)三甲基苯并二氢吡喃醇衍生物。将它们转化为鏻盐,与三氟甲基化酮缩合,然后氢化,得到侧链上有三氟甲基且苯并二氢吡喃醇部分上有氢的生育酚。将它们在苯并二氢吡喃醇部分上卤化,并用三氟甲基碘和铜粉处理,得到标题化合物。
    DOI:
    10.1248/cpb.43.1466
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文献信息

  • Koyama, Mayumi; Takagi, Toshiyuki; Ando, Akira, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 1, p. 163 - 166
    作者:Koyama, Mayumi、Takagi, Toshiyuki、Ando, Akira、Kumadaki, Itsumaro
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of Fluorine Analogs of Vitamin E. IV. Synthesis of Bis(trifluoromethyl)tocopherols.
    作者:Mayumi KOYAMA、Toshiyuki TAKAGI、Akira ANDO、Itsumaro KUMADAKI
    DOI:10.1248/cpb.43.1466
    日期:——
    We previously synthesized mono(trifluoromethyl)tocopherols, which were used for investigation of the mobility and orientation of tocopherol in Iliposomes by 19F-NMR. For more precise investigation of the behavior of vitamin E in liposomes, tocopherols having two trifluoromethyl groups, one on the prenyl side chain and the other on the chromanol ring, were synthesized. Thusn, dimethylhydroquinones were treated with 6-chloro-3-methyl-2-hexenol in the presence of zinc chloride to give 2-(3-chloropropyl)trimethylchromanol derivatives. These were converted to phosphonium salts, which, upon condensation with trifluoromethylated ketones followed by hydrogenation, gave tocopherols with a trifluoromethyl group on the side chain and a hydrogen on the chromanol part. These were halogenated on the chromanol part and treated with trifluoromethyl iodide and copper powder to give the title compounds.
    我们之前合成了单(三氟甲基)生育酚,用于通过 19F-NMR 研究生育酚在脂质体中的迁移率和取向。为了更精确地研究维生素 E 在脂质体中的行为,合成了具有两个三氟甲基的生育酚,一个在异戊烯基侧链上,另一个在苯并二氢吡喃醇环上。因此,在氯化锌存在下用6-氯-3-甲基-2-己烯醇处理二甲基氢醌,得到2-(3-氯丙基)三甲基苯并二氢吡喃醇衍生物。将它们转化为鏻盐,与三氟甲基化酮缩合,然后氢化,得到侧链上有三氟甲基且苯并二氢吡喃醇部分上有氢的生育酚。将它们在苯并二氢吡喃醇部分上卤化,并用三氟甲基碘和铜粉处理,得到标题化合物。
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