tetraethyl (6-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)methylenediphosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: tetraethyl (6-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)methylenediphosphonate
• 英文别名: 6-[bis(diethoxyphosphoryl)methyl]-6-(4-chlorophenyl)-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• 化学式: C₁₈H₂₇ClN₄O₆P₂S
• 分子量: 524.902
• InChiKey: QQSKWBMFGIVHHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚甲基二磷酸四乙酯 、 4-{[(4-Chlorophenyl)methylidene]amino}-2,4-dihydro-3h-1,2,4-triazole-3-thione 在 sodium 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到tetraethyl (6-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)methylenediphosphonate
  参考文献：
  名称：

  新合成的N，S-双膦酸酯衍生物的合成和抗菌评估

  摘要：

  合成四乙基-2-（3-巯基-4 H -1,2,4-三唑-4-基氨基）-2-（芳基）乙烷-1,1-二基二膦酸酯和四乙基-（6- （芳基）-5,6-二氢[1,2,4]三唑[3,4- b ]-[1,3,4]噻二唑-6-基）亚甲基二膦酸酯衍生物的总收率合理在67-85％发达。该方法经由施加沃兹沃思-霍纳-埃蒙斯试剂，tetraethylmethylenebisphosphonate，实现以4-（arylideneamino）-4 ħ-1,2,4-三唑-3硫醇在相转移催化条件下 据报告对17种亚甲基-1,1-双膦酸酯产品中的12种进行了抗菌效力筛选结果。与阳性对照相比，测试的噻二唑亚甲基双膦酸酯中的两种显示出对病原体的更好的抗菌活性谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.2306