1-(pyridin-4-ylacetyl)-1,2,3,8,9,9a-hexahydro-7H-benzo[de]-1,7-naphthyridin-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(pyridin-4-ylacetyl)-1,2,3,8,9,9a-hexahydro-7H-benzo[de]-1,7-naphthyridin-7-one
• 英文别名: 2-(2-Pyridin-4-ylacetyl)-2,11-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8-trien-10-one
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₂
• 分子量: 307.352
• InChiKey: CBCKZQJVGZGJSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-4-乙酸 、 2,3,9,9a-tetrahydro-1H-benzo<1,7>naphthyridin-7(8H)-one 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(pyridin-4-ylacetyl)-1,2,3,8,9,9a-hexahydro-7H-benzo[de]-1,7-naphthyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery and SAR of novel, potent and selective hexahydrobenzonaphthyridinone inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase-1 (PARP-1)

  摘要：

  A novel hexahydrobenzonaphthyridinone PARP-1 pharmacophore is reported, subsequent SAR exploration around this scaffold led to selective PARP-1 inhibitors with low nanomolar enzyme potency, displaying good cellular activity and promising rat PK properties. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.002