(E)-N-[4-(3-aminophenyl)-3-butenyl]phthalimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-[4-(3-aminophenyl)-3-butenyl]phthalimide
• 英文别名: 2-[(E)-4-(3-aminophenyl)but-3-enyl]isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: UAGNWLZEGYXVJI-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-[4-(3-aminophenyl)-3-butenyl]phthalimide 在 甲胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以12.8%的产率得到(E)-4-(3-aminophenyl)-3-buten-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions and methods for use

  摘要：

  药物组合物是芳基取代胺化合物，特别是3-氨基苯胺化合物。代表性化合物包括(4E)-N-甲基-5-(3-乙酰氨基-4-甲基苯基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(3-氨基-4-甲基苯基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(3-(二甲基氨基)苯基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(4-甲基-3-硝基苯基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(3-氟苯基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(3,4-二氯苯基)-4-戊烯-2-胺和(4E)-N-甲基-5-(3,4-亚甲二氧基苯基)-4-戊烯-2-胺。

  公开号：

  US06337351B1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-烯丁基)邻苯二甲酰亚胺 、 间溴苯胺 在 palladium(II) acetylacetonate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 三乙胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 以78%的产率得到(E)-N-[4-(3-aminophenyl)-3-butenyl]phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions and methods for use

  摘要：

  药物组合物是芳基取代胺化合物，特别是3-氨基苯胺化合物。代表性化合物包括(4E)-N-甲基-5-(3-乙酰氨基-4-甲基苯基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(3-氨基-4-甲基苯基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(3-(二甲基氨基)苯基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(4-甲基-3-硝基苯基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(3-氟苯基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(3,4-二氯苯基)-4-戊烯-2-胺和(4E)-N-甲基-5-(3,4-亚甲二氧基苯基)-4-戊烯-2-胺。

  公开号：

  US06337351B1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR USE
  申请人：R.J. REYNOLDS TOBACCO COMPANY

  公开号：EP1042274A1

  公开（公告）日：2000-10-11
• US6262124B1
  申请人：——

  公开号：US6262124B1

  公开（公告）日：2001-07-17
• US6310102B1
  申请人：——

  公开号：US6310102B1

  公开（公告）日：2001-10-30
• US6337351B1
  申请人：——

  公开号：US6337351B1

  公开（公告）日：2002-01-08
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR USE<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR MODE D'UTILISATION
  申请人：REYNOLDS TOBACCO CO R

  公开号：WO2000023418A1

  公开（公告）日：2000-04-27

  Pharmaceutical compositions aryl substituted amine compounds, and in particular, 3-aminophenyl amine compounds are provided. Representative compounds are (E)-4-(3-aminophenyl)-3-buten-1-amine, (E)-N-methyl-4-(3-aminophenyl)-3-buten-1-amine and (E)-N-methyl-5-(3-aminophenyl)-4-penten-2-amine.