trans,trans-2-{4-[4-(N,N-diethylamino)styryl]styryl}-1,3-benzothiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trans,trans-2-{4-[4-(N,N-diethylamino)styryl]styryl}-1,3-benzothiazole
• 英文别名: 4-[(E)-2-[4-[(E)-2-(1,3-benzothiazol-2-yl)ethenyl]phenyl]ethenyl]-N,N-diethylaniline
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂S
• 分子量: 410.583
• InChiKey: OKUNLBQLFWCRQY-KZGXIWPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methylcinnamic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 、 三氯氧磷 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 trans,trans-2-{4-[4-(N,N-diethylamino)styryl]styryl}-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  具有多种π电子供体的苯并噻唑基化合物的合成及双光子激发荧光

  摘要：

  我们合成了一系列新的 D-π-A 化合物，这些化合物具有各种电子供体和固定的苯并噻唑基单元作为电子受体。测定了化合物 3 [反式，反式-2-{4-[(4-N-咔唑基)苯乙烯基]苯乙烯基}-1,3苯并噻唑，CSSB]的晶体结构。所有这些化合物都显示出高荧光量子产率，甲苯中的 3 在 450 nm 附近发出最强烈的蓝色发射，量子产率为 Φ = 0.69。当被 Ti:sapphire 飞秒激光器在 800 nm 激发时，这些化合物在蓝色到橙色区域表现出强烈的双光子激发荧光 (TPEF)。例如，化合物2[反，反-2-{4-[4-(N，N-二苯基氨基)苯乙烯基]苯乙烯基}-1，3-苯并噻唑，DPSSB]的实测TPEF截面约为6.1倍香豆素 307。光物理数据表明，这些化合物在基态为极性，在激发态极性增强，二烷基氨基的给电子能力远强于二芳基氨基。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300272