6-chloro-4-methyl-2-(o-tolylsulfonyl)-4-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6-chloro-4-methyl-2-(o-tolylsulfonyl)-4-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 6-Chloro-4-methyl-2-(2-methylphenyl)sulfonyl-4-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,3-dihydroisoquinoline；6-chloro-4-methyl-2-(2-methylphenyl)sulfonyl-4-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,3-dihydroisoquinoline
• 化学式: C₁₉H₁₉ClF₃NO₂S
• 分子量: 417.88
• InChiKey: HHHRKJDRBUCOSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-methylbenzenesulfonamide 在 dipotassium peroxodisulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-chloro-4-methyl-2-(o-tolylsulfonyl)-4-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃的无过渡金属芳基三氟甲基化反应合成含CF 3 CH 2的二氢吲哚

  摘要：

  烯丙基胺以未活化的双键作为自由基受体，与CF 3 SO 2 Na（Langlois试剂）进行了无金属的三氟甲基化/环化级联反应，从而提供了包含CF 3 CH 2的二氢吲哚和四氢异喹啉，它们的实际合成面临重大挑战。该协议具有条件温和，成本低和基材范围广的特点。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01861

文献信息

• 含CF3吲哚啉和1,2,3,4-四氢异喹啉的合成方 法
  申请人：昆明学院

  公开号：CN109081800B

  公开（公告）日：2021-10-01

  本发明公开一种含CF3吲哚啉和1,2,3,4‑四氢异喹啉的合成方法，涉及化合物合成技术领域。所述含 吲哚啉和1,2,3,4‑四氢异喹啉的合成方法，基于非活化烯烃双键作为自由基受体的无金属三氟甲基化/环化自由基串联反应，利用该反应可以一步合成含 的吲哚啉和1,2,3,4‑四氢异喹啉，该合成方法具有条件温和、操作简单、成本低、底物范围广、和呈现exo选择性等显著优点。