四氯化钌 | 13465-52-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 中文名称: 四氯化钌
• 英文名称: ruthenium(IV) chloride
• 英文别名: ruthenium chloride；Ruthenium tetrachloride；ruthenium(4+);tetrachloride
• CAS: 13465-52-6
• 化学式: Cl₄Ru
• 分子量: 242.882
• InChiKey: IREVRWRNACELSM-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯化钌 在 alc. 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 hydrogen tetrachlorodiaquoruthenate(III)
  参考文献：
  名称：

  Charonnat, R., Annales de Chimie (Cachan, France), 1931, vol. 16, p. 72 - 72

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  钌五氟化物 在 HCl 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 四氯化钌
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ru: MVol., 15, page 34 - 36

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(2S)-4-甲基-1-氧代-2-戊烷基]氨基甲酸酯 在 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 四氯化钌 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 、 四氯化锡 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (4S,5S)-5-((1S,2S)-2-Carboxy-cyclopentyl)-4-isobutyl-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  模仿P1'位点上的环状氨基酸的羟乙烯二肽等位基因的合成

  摘要：

  在路易斯酸的存在下，将环状烯丙基硅烷加到N-保护的α-氨基醛上，得到相应的（S）-均烯丙基醇。描述了对环状羟基乙烯等排体的详述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79410-x

文献信息

• Anhydrous Ruthenium Chlorides
  作者：J. M. FLETCHER、W. E. GARDNER、E. W. HOOPER、K. R. HYDE、F. H. MOORE、J. L. WOODHEAD

  DOI：10.1038/1991089a0

  日期：1963.9

  β-RuCl3, to be detected. A material, hitherto considered2,3 as yet another form of RuCl3, is now shown to be Ru2IVOCl6 (Table 1), a member of a class of oxide chlorides of binuclear ruthenium in which the average oxidation state of ruthenium changes from +4 through +3.5 to +3.

  RuCl3 的 α- 和 β- 形式的对比磁行为（表 1 和图 1）与过渡金属卤化物显示的不同类型立体化学排列 1 相关：它也允许存在 α- RuCl3，在通常的 β-RuCl3 制备方法中产生，有待检测。迄今为止被认为 2,3 作为 RuCl3 的另一种形式的材料现在显示为 Ru2IVOCl6（表 1），它是一类双核钌氧化物氯化物的成员，其中钌的平均氧化态从 +4 变为 + 3.5 到 +3。
• Hydrodesulfurization catalysis by transition metal sulfides
  作者：T PECORARO

  DOI：10.1016/0021-9517(81)90303-1

  日期：1981.2

  effect in the hydrodesulfurization of dibenzothiophene by transition metal sulfides is “electronic,” i.e., it is related to the position the metal occupies in the periodic table. This effect, which determines the ability of the transition metal sulfides to catalyze the HDS reaction, varies over three orders of magnitude across the periodic table. The first-row transition metal sulfides are relatively

  二苯并噻吩被过渡金属硫化物加氢脱硫的主要作用是“电子的”，即，它与金属在元素周期表中的位置有关。该效应决定了过渡金属硫化物催化HDS反应的能力，在整个周期表中变化了三个数量级。第一行过渡金属硫化物是相对惰性的，但是第二行和第三行过渡金属在Ru和Os下表现出最大的活性。HDS活性作为周期性位置的函数会产生典型的“火山”图。
• Nitrato and nitro complexes of nitrosylruthenium
  作者：J.M. Fletcher、I.L. Jenkins、F.M. Lever、F.S. Martin、A.R. Powell、R. Todd

  DOI：10.1016/0022-1902(55)80048-6

  日期：1955.12

  action of boiling 8M HNO3 on nitrosylruthenium hydroxide or the nitro complex Na2[RuNO(NO2)4OH] (hitherto considered a nitro complex of Ru(III)), both of which are conveniently made from ruthenium chloride. Nitro and nitrato complexes of nitrosylruthenium are also formed from ruthenium tetroxide and ruthenium alloys by the action of oxides of nitrogen or nitric acid.

  已经鉴定出一系列通式为[RuNO（NO 3）y（OH）3- y（H 2 O）2的硝化亚硝基钌络合物。在水溶液中，它们会生成阴离子和阳离子钌。较高的硝酸根络合物在室温下以快速但可测量的速率水解，从而降低了较低的硝酸根络合物；这些反应伴随着缩合成多核物质。Trinitrato配合物是通过将8M HNO 3沸腾在亚硝酰钌氢氧化物或硝基配合物Na 2 [RuNO（NO 2）4OH]（迄今被认为是Ru（III）的硝基络合物），两者均方便地由氯化钌制成。亚硝酸钌的硝基和硝酸根络合物也由四氧化钌和钌合金在氮或硝酸的氧化物的作用下形成。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Na: SVol.3, 1.2.5, page 912 - 916
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ru: SVol., 32, page 71 - 73
  作者：

  DOI：——

  日期：——