摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-ethyl-3-methyl hexahydropyrazine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethyl-3-methyl hexahydropyrazine
英文别名
2-(3-methylpiperazin-2-yl)ethan;2-ethyl-3-methyl piperazine;2-Ethyl-3-methylpiperazine
2-ethyl-3-methyl hexahydropyrazine化学式
CAS
——
化学式
C7H16N2
mdl
——
分子量
128.217
InChiKey
XHHMVQXSYJHOSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-戊二酮乙二胺 在 glucose-6-phosphate dehydrogenase 、 glucose-6-phosphate 、 Myxococcus stipitatus R-selective imine reductase 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 、 magnesium chloride 作用下, 以 aq. phosphate buffer 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-ethyl-3-methyl hexahydropyrazine
    参考文献:
    名称:
    从二胺和二羰基生物催化获得哌嗪
    摘要:
    考虑到哌嗪作为生产药物的基础材料的广泛重要性,非常需要有效和选择性的合成。在这里,我们显示了使用来自粘球菌的R-选择性亚胺还原酶作为生物催化剂,从1,2-二羰基和1,2-二胺底物直接合成哌嗪的方法。在温和的反应条件下获得了高达每升8.1克的各种具有高活性和优异对映选择性的N和C取代的哌嗪。
    DOI:
    10.1021/acscatal.8b00291
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] A CLASS OF BIFUNCTIONAL CHIMERIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TARGETED DEGRADATION OF ANDROGEN RECEPTORS AND USE THEREOF<br/>[FR] CLASSE DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CHIMÉRIQUES BIFONCTIONNELS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE RÉCEPTEURS DES ANDROGÈNES ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一类靶向降解雄激素受体的双功能嵌合体杂环化合物及其用途
    申请人:HINOVA PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2020211822A1
    公开(公告)日:2020-10-22
    涉及一类靶向降解雄激素受体的双功能嵌合体杂环化合物及其用途,具体提供了式(I)所示的化合物、或其同位素化合物、或其光学异构体、或其互变异构体、或其药学上可接受的盐、或其前药、或其溶剂合物,其中,ARB为雄激素受体识别/结合部分,L为链接部分,U为泛素蛋白酶识别/结合部分;这三个部分通过化学键相连接。所述化合物能够靶向降解前列腺癌细胞中的雄激素受体,并且抑制前列腺癌细胞的增殖,同时还显示了良好的代谢稳定性和药代动力学性质。所述化合物在制备雄激素受体的蛋白降解靶向嵌合体,以及制备治疗受雄激素受体调控的相关疾病的药物中具有良好的应用前景,所述疾病包括前列腺癌、乳腺癌、肯尼迪氏病。
查看更多