四氯环丙烯 | 16782-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 四氯环丙烯
• 英文名称: tetrachlorocyclopropene
• 英文别名: 1,1,2,2-Tetrachloro-cyclopropane；1,1,2,2-tetrachlorocyclopropane
• CAS: 16782-92-6
• 化学式: C₃H₂Cl₄
• 分子量: 179.861
• InChiKey: LSHNAQFMHASWOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145.8 °C(Press: 762 Torr)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯环丙烯 在 氯 作用下， 生成 1,1,1,3,3,3-六氯丙烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Some New Cyclopropanes with a Note on the Exterior Valence Angles of Cyclopropane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01208a026
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 磺酰氯 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 四氯环丙烯
  参考文献：
  名称：

  Some New Cyclopropanes with a Note on the Exterior Valence Angles of Cyclopropane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01208a026

文献信息

• Carbene-Stabilized Phosphenium Oxides and Sulfides
  作者：Carine Maaliki、Christine Lepetit、Carine Duhayon、Yves Canac、Remi Chauvin

  DOI：10.1002/chem.201202279

  日期：2012.12.7

  Carbene→chalcogenophosphenium adducts, which correspond to an intermolecular stabilization mode of the so far elusive, free oxo‐ and thiooxophosphenium species [R2P+=X] (X=O, S) by imidazolylidene (NHC) and diaminocyclopropenylidene (BAC) donors, have been isolated and fully characterized. The dative character of the R2C:→P+(X)Ph2 bond was confirmed experimentally by nucleophilic displacement of the

  碳→硫属o加合物，对应于目前为止由咪唑基亚烷基（NHC）和二氨基环丙烯基（BAC）供体提供的难以捉摸的游离氧代和硫代氧代磷鎓物种[R 2 P + = X]（X = O，S）的分子间稳定模式，已被隔离并具有完整特征。R 2 C：→P +（X）Ph 2键的位置特征是通过卡宾供体与氯离子的亲核取代以及NHC：→P +（O Ph 2与独立制备的BAC配体的加合物，从而得到BAC：→P +（O）Ph 2加合物。通过DFT计算得出，卡宾→硫属o体系对杂化解离模式的偏好优于均相解离模式。
• PROCESS FOR MAKING TETRAFLUOROPROPENE
  申请人：Honeywell International Inc.

  公开号：US20130211155A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention describes a process for making CF 3 CH═CHF (HFO-1234ze). The process involves the addition of carbon tetrachloride (CCl 4 ) to 1,2-dichloroethylene to form CCl 3 CHClCHCl 2 . The compound CCl 3 CHClCHCl 2 thus can then either be treated with HF to produce CF 3 CHClCHClF as the main product, or it can be converted to CCl 2 ═CHCHCl 2 (1230za) by dechlorination. CCl 2 ═CHCHCl 2 can be treated with HF such that the main product obtained is CF 3 CHClCHClF. CF 3 CH═CHCl may be produced as a by-product, but upon treatment with HF, it affords the compound CF 3 CHClCHClF. The desired compound, CF 3 CH═CHF (HFO-1234ze), is obtained as a trans/cis mixture by dehydrochlorination of CF 3 CH 2 CHClF or by dechlorination of CF 3 CHClCHClF.

  该发明描述了一种制备CF3CH═CHF（HFO-1234ze）的过程。该过程涉及将四氯化碳（CCl4）加入1,2-二氯乙烯以形成CCl3CHClCHCl2。然后，可以将该化合物CCl3CHClCHCl2与氢氟酸处理，产生CF3CHClCHClF作为主要产物，或者可以通过脱氯反应将其转化为CCl2═CHCHCl2（1230za）。 ═CHCHCl2可以与氢氟酸处理，主要产物为CF3CHClCHClF。CF3CH═CHCl可能作为副产物产生，但经过氢氟酸处理后，可以得到CF3CHClCHClF。所需的化合物CF3CH═CHF（HFO-1234ze）可通过脱氯反应CF3CH2CHClF或脱氯反应CF3CHClCHClF得到其顺反异构体混合物。
• p<i>K</i>_a Scale for Cyclopropenium Ions with Applications in CO₂ Capture
  作者：Srini Vemulapalli、Matt Guest、Ivor Smajlagic、Travis Dudding

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01255

  日期：2021.9.3

  reactivity. This axiom holds for cyclopropenium ions in terms of their broad use as (organo)catalysts, ligands, redox-flow batteries, and applications in materials sciences. In view of this significant status, and with it, the critical importance of acidity, we disclose in this report the first comprehensive computational study of the pKa values of cyclopropenium ions employing a subset of 70 structurally

  分子酸碱特性是理解化学系统和预测反应性的核心。该公理适用于环丙烯离子作为（有机）催化剂、配体、氧化还原液流电池和材料科学应用的广泛用途。鉴于这种重要地位以及酸度的关键重要性，我们在本报告中公开了使用 70 种结构不同的环丙烯鎓衍生物的子集对环丙烯鎓离子的 p K a值进行的首次综合计算研究、密度泛函计算、和哈米特线性自由能关系。利用这些计算结果，并着眼于温室气体捕集，我们进一步记录了及时使用环丙烯 - 亚环丙烯耦合平台处理 CO2捕获和光触发释放。
• Activation Mechanism of Nickel(0) <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Catalysts Stabilized by Fumarate Ligands
  作者：Michael T. Robo、Amie R. Frank、Ellen Butler、Alex J. Nett、Santiago Cañellas、Paul M. Zimmerman、John Montgomery

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00279

  日期：2022.11.28

  catalysts of N-heterocyclic carbenes (NHCs) that are stabilized by electron-deficient alkenes possess desirable properties of air tolerance and ease of handling while also retaining high catalytic activities. Since catalyst stability often comes at the expense of catalytic activity, we have undertaken a detailed study of the activation mechanism of an IMes-nickel(0) catalyst stabilized by di(o-tolyl)

  由缺电子烯烃稳定的N-杂环卡宾 (NHC) 的镍 (0) 催化剂具有良好的耐空气性和易于处理的特性，同时还保持高催化活性。由于催化剂稳定性往往以牺牲催化活性为代价，我们对二( o )稳定的IMes-镍(0)催化剂的活化机制进行了详细研究。-甲苯）富马酸酯，将稳定的前催化剂形式转化为催化活性物质。计算评估提供了反对简单的配体交换作为该催化剂的活化机制的证据，并且确定了共价修饰稳定配体的化学计量活化过程。开发了活化过程的详细计算图，并具有预测见解，阐明了当配体交换在热力学不利时运行的意想不到的催化剂活化途径。
• Cycloalkyl-type isotropic dyes for liquid crystal display devices
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0115136A2

  公开（公告）日：1984-08-08

  Certain cycloalkyl-type compounds have been found to be useful as isotropic dyestuffs in guest-host combinations with nematic, cholesteric and smectic liquid crystals and other well-known dichroic dyestuffs. By "isotropic" it is meant that the disclosed dyestuffs have optical order parameters (S) very close to zero. Use of the disclosed isotropic dyestuffs with additional well-known dichroic dyes in liquid crystal display devices, provides displays which alter between one colored state and another, depending upon the presence or absence of an electric field across the display.

  已发现某些环烷基化合物可作为各向同性染料，与向列型、胆甾型和胶粘型液晶以及其他众所周知的二色性染料客座组合使用。 所谓 "各向同性"，是指所公开的染料具有非常接近零的光学阶次参数（S）。 在液晶显示设备中使用所公开的各向同性染料和其他众所周知的二色性染料，可提供在一种彩色状态和另一种彩色状态之间变化的显示器，这取决于显示器上是否存在电场。