四氯金酸水合物 | 16961-25-4

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 中文名称: 四氯金酸水合物
• 中文别名: 氯化金(III)水合物；水合四氯金酸；氯金酸
• 英文名称: gold(III) tetrachloride trihydrate
• 英文别名: hydrogen tetrachloroaurate(III) trihydrate；gold(III) chloride trihydrate；chloroauric acid trihydrate；hydrogen tetrachloroaurate trihydrate；tetrachloroauric(III) acid trihydrate；HAuCl₄.3H₂O；tetrachloroaurate(III) trihydrate；tetrachloroauric acid trihydrate；gold chloride trihydrate；H[AuCl4]；HAuCl₄·3H₂O；gold acid chloride trihydrate；hydrogen tetrachloroaurate；chloroauric acid；auric acid；hydrogen tetrachloroaurate(III)；gold tetrachloride trihydrate；tetrachloroaurate trihydrate；tetrachloroauric acid；tetrachlorogold acid；tetrachloroauric(III) acid*3H₂O；hydrogen tetrachloroaurate (III) hydrate；hydrochloroauric acid trihydrate；tetrachlorogold acid trihydrate；auric acid trihydrate；Gold(3+);trichloride;hydrate;hydrochloride；gold(3+);trichloride;hydrate;hydrochloride
• CAS: 16961-25-4；27988-77-8
• 化学式: AuCl₄*H*3H₂O
• 分子量: 393.832
• InChiKey: OVJUDSKPNIBLOO-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  30°C
• 密度：
  3.9 g/cm3 (20℃)
• 溶解度：
  150克/升

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  71159010
• 危险品运输编号：
  UN 3260 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  MD5428000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H314,H317
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310

制备方法与用途

用途 用于铷、铯的微量分析和生物碱测定。

生产方法

1. 将金粉（或箔）加入硝酸和盐酸水溶液中（王水），溶解后蒸发至一定程度，再加少量盐酸，并通入氯气，搅拌冷却后制得结晶。干燥后即为纯品氯化金。

2. 在相对密度为 1.40 的硝酸、5 部分蒸馏水和相对密度为 1.19 的 5 部分盐酸（化学纯品）的混合物中加入纯金箔（高纯品），使其溶解。将溶液蒸发至稠状，以赶出多余的硝酸，加少量盐酸重新蒸发3～4次。最后一次蒸发时，慢慢通入氯气，并在不断搅拌下冷却制得粉末结晶。干燥后即为试剂结晶氯金酸。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯金酸水合物 在 triphenyl phosphine 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以86%的产率得到三苯基膦氯金
  参考文献：
  名称：

  Faggiani, R.; Howard-Lock, H. E.; Lock, C. J. L., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1568 - 1575

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  金 以 not given 为溶剂， 生成 四氯金酸水合物
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of Hydrogen with Solid-State Films of Alkylamine- and Tetraoctylammonium Bromide-Stabilized Pd, PdAg, and PdAu Nanoparticles for Sensing and Catalysis Applications

  摘要：

  Hydrogen gas spontaneously adsorbs to Pd metal as atomic hydrogen and diffuses into the lattice to form PdHx. We previously showed that films of hexanethiolate-coated Pd monolayer-protected clusters (MPCs) do not readily react with H-2 due to the strong chemical bonding of the thiolate to the Pd, which inhibits the reaction. Consequently, these films require ozone or heat treatment for reactivity to occur, which is inconvenient for sensing or catalysis applications. In this report, we describe the reactivity between H-2 and solid-state films of alkylamine-coated Pd, PdAg (10:1), and PdAu (10:1) MPCs and films of tetraoctylammonium bromide (TOABr)-stabilized Pd and PdAg (10:1) nanoparticles as determined by changes in film conductivity. Our data show that Pd nanoparticles coated with these more weakly coordinated amine or ammonium groups readily react with H-2 without any need for ozone or heat treatment. The conductivity of films of octylamine (C8NH(2))- or dodecylamine (C12NH(2))-coated Pd, PdAg, and PdAu MPCs increases irreversibly upon initial exposure to 100% H-2 to varying degrees and with different reaction kinetics and then exhibits stable, reversible changes in the presence of H-2 concentrations ranging from 9.6 to 0.08%. The behavior upon initial exposure to H-2 (conditioning) and the direction and magnitude of the reversible conductivity changes depend on the alkyl chainlength and alloy composition. Films of TOABr-coated Pd and PdAg nanoparticles show stable, reversible increases in conductivity in the presence of H-2 concentrations from 9.6 down to 0.11% without conditioning. Surface FTIR spectroscopy and atomic force microscopy (AFM) provide information about the organic monolayer and film morphology, respectively, following reactivity with H-2. This work demonstrates a simple approach toward preparing films of chemically synthesized Pd-containing nanoparticles with controlled reactivity to H-2 for sensing and catalysis applications.

  DOI：

  10.1021/ja076000h
• 作为试剂：
  描述：

  3'-methoxy-3-oxo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthen]-6'-yl 2-iodobenzoate 在 copper(l) iodide 、 四氯金酸水合物 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-phenyl-isocoumarin 、 3-O-methylfluorescein
  参考文献：
  名称：

  Exploiting the higher alkynophilicity of Au-species: development of a highly selective fluorescent probe for gold ions

  摘要：

  一种新方法，涉及荧光团锚定-去锚定的过程，已被开发用于检测金种类的物种。发现这种荧光探针对在存在其他几种金属离子的情况下检测金物种具有高度选择性。此外，还成功地将其应用于A549肺癌细胞的生物成像。

  DOI：

  10.1039/c2cc35083a

文献信息

• Biomass into chemicals: One-pot two- and three-step synthesis of quinoxalines from biomass-derived glycols and 1,2-dinitrobenzene derivatives using supported gold nanoparticles as catalysts
  作者：M.J. Climent、A. Corma、J.C. Hernández、A.B. Hungría、S. Iborra、S. Martínez-Silvestre

  DOI：10.1016/j.jcat.2012.05.002

  日期：2012.8

  one-pot two-step method, for the synthesis of quinoxalines by oxidative coupling of vicinal diols with 1,2-phenylenediamine derivatives, has been developed by using gold nanoparticles supported on nanoparticulated ceria (Au/CeO2) or hydrotalcite (Au/HT) as catalysts and air as oxidant, in the absence of any homogeneous base. Reaction kinetics shows that the reaction controlling step is the oxidation of

  通过使用负载在纳米二氧化铈（Au / CeO 2）或水滑石上的金纳米粒子，开发了一种有效的，选择性的一锅两步方法，该方法通过邻二醇与1,2-苯二胺衍生物的氧化偶联来合成喹喔啉。（Au / HT）作为催化剂，空气作为氧化剂，没有任何均相碱。反应动力学表明，反应控制步骤是将二醇氧化为α-羟基羰基化合物。此外，已经成功地进行了以1,2-二硝基苯和1,2-丙二醇为原料的2-甲基喹喔啉的一锅式三步合成，最终产物的转化率为98％，总产率为83％。
• Ultra-small iridium nanoparticles as active catalysts for the selective and efficient reduction of nitroarenes
  作者：Malin Cui、Xiaojing Huang、Xiaoyan Zhang、Qingfan Xie、Dapeng Yang

  DOI：10.1039/d0nj03621h

  日期：——

  applied in the efficient and selective catalytic reduction of nitroarenes under mild reaction conditions for the first time. The catalytic reduction rates of different nitroaromatic compounds including 4-nitrophenol (p-NP), p-nitrotoluene (p-NT), p-nitroaniline (p-NA), 4-nitrobenzoic acid (p-NBA) and 4-nitrochlorobenzene (p-NCB) were compared to investigate the reduction mechanism of the IrNPs. The

  使用单宁作为稳定剂，通过可控的一步合成，制备了具有优异催化活性的超小型贵金属铱纳米粒子（IrNPs）。它们的平均尺寸约为3.5±0.5 nm，并被高折射率刻面200}和311}包围。它们具有很高的催化活性，可首次在温和的反应条件下用于硝基芳烃的高效选择性催化还原。不同硝基硝基化合物的催化还原速率包括4-硝基苯酚（p -NP），对硝基甲苯（p -NT），对硝基苯胺（p -NA），4-硝基苯甲酸（p -NBA）和4-硝基氯苯（比较p- NCB）以研究IrNPs的还原机理。结果表明，催化还原速率为p -NBA> p -NCB> p -NT> p -NP> p -NA。具有吸电子取代基的硝基芳烃的还原速度快于供电子取代基，这表明硝基芳族化合物-NaBH 4-纳米材料体系中涉及电子转移机理。
• A facile synthesis of formazan dyes conjugated with plasmonic nanoparticles as photosensitizers in photodynamic therapy against leukemia cell line
  作者：Mohamed E. Khalifa、Elham A. Elkhawass、Antoni Pardede、Masayuki Ninomiya、Kaori Tanaka、Mamoru Koketsu

  DOI：10.1007/s00706-018-2302-z

  日期：2018.12

  cyanoacetic acid. The synthesized compounds were electrostatically conjugated to gold and/or silver nanoparticles in dimethylsulfoxide and were examined as photosensitizers for photodynamic therapy (PDT). The PDT activity of the formazan derivatives alone and conjugated with metal nanoparticles was investigated against HL-60 cells under dark and light conditions. Formazan derivatives and their conjugates showed

  摘要合成了一系列的1,5-双（4-芳基/杂基）-3-氰基甲酰胺衍生物，并通过光谱分析对其进行了表征。合成策略涉及不同芳基（杂基）重氮盐与氰基乙酸的简单，实用的重氮偶合。将合成的化合物与二甲基亚砜中的金和/或银纳米粒子静电结合，并作为光敏剂用于光动力疗法（PDT）。研究了单独的甲maz衍生物和与金属纳米粒子结合的甲P衍生物在黑暗和明亮条件下对HL-60细胞的PDT活性。甲derivatives衍生物及其结合物在与它们的结构有关的黑暗和明亮条件下显示出可变的有希望的抗癌活性。 图形概要
• Dynamic covalent assembly and disassembly of nanoparticle aggregates
  作者：Stefan Borsley、Euan R. Kay

  DOI：10.1039/c6cc00135a

  日期：——

  A new type of dynamic covalent nanoparticle (NP) building block is reported, exhibiting rapid constitutional adaptation in a NP-bound monolayer of boronate esters, and formation of covalently linked NP assemblies, which despite being connected by covalent bonds, can be fully disassembled on application of a chemical stimulus.

  报道了一种新型的动态共价纳米粒子（NP）构建块，它在NP结合的硼酸酯单层中表现出快速的结构适应性，并形成共价连接的NP组装体，尽管它们通过共价键连接，但仍可在其上完全分解化学刺激的应用。
• Hydroamination reactions catalyzed by [Au2(μ-Cl)(μ-bis(phosphino)ferrocene)][BArF24]
  作者：Sadie A. Wolfarth、Natasha E. Miner、Nicole E. Wamser、Reilly K. Gwinn、Benny C. Chan、Chip Nataro

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.121049

  日期：2020.1

  1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf), 1,1′-bis(diiso-propylphosphino)ferrocene (dippf), 1,1′-bis(dicyclohexylphosphino)ferrocene (dcpf), 1,1′- bis(ditert-butylphosphino)ferrocene (dtbpf), 1-diphenylphosphino-1′-ditert-butylphosphinoferrocene (dppdtbpf) or 1,1ʹ-bis(5-methyl-2-furanylphosphino)ferrocene (dfurpf)) compounds were examined as catalysts for the intramolecular ring-closing hydroamination of 3-(vinyloxy)propan-1-amine

  1,1'-双（膦基）二茂铁配体通常用于各种催化体系中。这些配体特别受关注，因为磷供体原子的空间和电子性质可以通过改变膦的取代基来改变。此外，配体的二茂铁骨架为这些配体提供了独特的电子和构象柔韧性。该实验室以前的研究已经研究了使用一系列具有双（膦）二茂铁配体[Au 2 Cl 2（μ-PP）]的金化合物催化的闭环反应。这些金化合物已显示出与四（3,5-双（三氟甲基）苯基）硼酸钠Na [BArF 24 ]反应，生成具有通式[Au 2（μ-Cl）（μ-PP）] [BArF 24 ]是比[Au 2 Cl 2（μ-PP）]化合物更有效的催化剂。在这项研究中，一系列[Au2Cl2（μ-PP）]（μ-PP = 1,1'-二（二苯基膦基）二茂铁（DPPF），1,1'-双（二异-propylphosphino）二茂铁（dippf） ，1,1'-双（二环己基膦基）二茂铁（dcpf），1,1'-双（二叔丁基膦基）