6,7-dimethoxy-2-[(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)methyl]-3-[4-[2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethyl]phenyl]-4(3H)-quinazolinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-2-[(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)methyl]-3-[4-[2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethyl]phenyl]-4(3H)-quinazolinone
• 英文别名: 3-[4-(1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]-6,7-dimethoxy-2-[(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)methyl]quinazolin-4-one；3-[4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]-6,7-dimethoxy-2-[(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)methyl]quinazolin-4-one
• 化学式: C₂₄H₁₉F₆N₃O₄S
• 分子量: 559.489
• InChiKey: PFEQOJKRVFIFFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基-噻唑-2-基)-乙酸 、 2-(4-氨基苯)-1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇 、 2-氨基-4,5-二甲氧基苯甲酸 在 N,N'-羰基二咪唑 、 吡啶 、 亚磷酸三苯酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以11%的产率得到6,7-dimethoxy-2-[(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)methyl]-3-[4-[2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethyl]phenyl]-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED-RING PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION AND USES THEREOF
  [FR] DERIVES DE LA PYRIMIDIN-4(3H)-ONE A CYCLES FUSIONNES, SPN PROCEDE DE PREPARATION ET SES UTILISATIONS

  摘要：

  新化合物具有以下式（I）的结构，其药学上可接受的盐和酯可以调节LXR功能，从而表现出优秀的抗动脉粥样硬化和抗炎活性：其中：A代表芳基或杂环芳基；R1、R2和R3相同或不同，每个代表氢、羟基、硝基、氰基、氨基、卤素、羧基、氨基甲酰基、巯基、烷基、卤代烷基、烷基羰氧基、烷氧基、烷硫基、烷磺基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、N-（烷基羰基）-N-（烷基）氨基、烷氧羰基氨基、N-（烷氧羰基）-N-（烷基）氨基、烷磺酰氨基、N-（烷磺酰基）-N-（烷基）氨基、卤代烷基磺酰氨基、N-（卤代烷基磺酰基）-N-（烷基）氨基、烷基羰基、烷氧羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基，或R1和R2一起是亚烷二氧基；R4和R5相同或不同，每个代表氢、羟基、氨基、卤素、巯基、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷氧羰基或烷硫基；X代表氢、羟基、卤素、烷氧基或卤代烷氧基；Y代表可选择取代的烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、环烷基烷基、杂环烷基烷基或芳基烷基。

  公开号：

  WO2003106435A1