3,16α-dibutyryloxy-1,3,5(10)-estratrien-17-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,16α-dibutyryloxy-1,3,5(10)-estratrien-17-one
• 英文别名: 3,16alpha-Dibutyryloxy-1,3,5(10)-estratrien-17-one；[(8R,9S,13S,14S,16R)-3-butanoyloxy-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-16-yl] butanoate
• 化学式: C₂₆H₃₄O₅
• 分子量: 426.553
• InChiKey: VVZQQBABLWPDOX-XGVVWFOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,16α-dibutyryloxy-1,3,5(10)-estratrien-17-one 生成 3,16α-dibutyryloxy-1,3,5(10)-estratrien-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Estriol esters

  摘要：

  Estriol酯的化学式为I ##STR1## 其中R分别是由3-10个碳原子构成的脂肪族单羧酸的残基，比雌三醇在雌激素活性的强度和持续时间上更胜一筹。

  公开号：

  US04738957A1
• 作为产物：
  描述：

  16alpha-羟基雌酚酮 在 4-二甲氨基吡啶 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 pentane diethyl ether 作用下， 以 吡啶 、 丁酸酐 、 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 以yielding 1.2 g of 3,16α-dibutyryloxy-1,3,5(10)-estratrien-17-one as an oil的产率得到3,16α-dibutyryloxy-1,3,5(10)-estratrien-17-one
  参考文献：
  名称：

  Estriol esters

  摘要：

  式I的雌三醇酯化物，其中R在每种情况下都是3-10个碳原子的脂肪族一元羧酸的残基，超过雌三醇在雌激素活性的强度和持续时间方面。

  公开号：

  US04738957A1

文献信息

• Estriolester
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0196268A2

  公开（公告）日：1986-10-01

  Estriolester der allgemeinen Formel worin R jeweils den Rest einer aliphatischen Monocarbonsäure mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen bedeutet. Die neuen Estriolester übertreffen Estriol in der Stärke und Dauer der Östrogenwirkung.

  通式中 R 为 3 至 10 个碳原子的脂肪族一羧酸残基的雌三醇酯。 新型雌三醇酯在雌激素作用的强度和持续时间方面优于雌三醇。
• US4738957A
  申请人：——

  公开号：US4738957A

  公开（公告）日：1988-04-19
• Estriol esters
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04738957A1

  公开（公告）日：1988-04-19

  Estriol esters of Formula I ##STR1## wherein R is, in each case, the residue of an aliphatic monocarboxylic acid of 3-10 carbon atoms, surpass estriol in strength and duration of estrogen activity.

  Estriol酯的化学式为I ##STR1## 其中R分别是由3-10个碳原子构成的脂肪族单羧酸的残基，比雌三醇在雌激素活性的强度和持续时间上更胜一筹。