4-(benzothiophen-2-yl)-1-(4-chlorobenzyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4-(benzothiophen-2-yl)-1-(4-chlorobenzyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: 4-(1-benzothiophen-2-yl)-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine
• 化学式: C₂₀H₁₈ClNS
• 分子量: 339.889
• InChiKey: DVZWDJSATIOKDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(benzothiophen-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrochloride 、 4-氯苄溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以18%的产率得到4-(benzothiophen-2-yl)-1-(4-chlorobenzyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydropyridine derivatives as dopamine receptor subtype ligands

  摘要：

  一类1,2,3,6-四氢吡啶衍生物，其在4位被融合的双环杂芳基取代，并在1位被可选择取代的苄基取代，是体内多巴胺受体亚型的配体，特别是D.sub.4亚型，因此在治疗和/或预防多巴胺系统紊乱，特别是精神分裂症或抑郁症方面具有用处。

  公开号：

  US05849765A1

文献信息

• US5849765A
  申请人：——

  公开号：US5849765A

  公开（公告）日：1998-12-15
• Tetrahydropyridine derivatives as dopamine receptor subtype ligands
  申请人：Merck Sharp & Dohme, Ltd.

  公开号：US05849765A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  A class of 1,2,3,6-tetrahydropyridine derivatives, substituted in the 4-position by a fused bicyclic heteroaromatic moiety and in the 1-position by an optionally substituted benzyl moiety, are ligands for dopamine receptor subtypes within the body, in particular the D.sub.4 subtype, and are therefore useful in the treatment and/or prevention of disorders of the dopamine system, in particular schizophrenia or depression.

  一类1,2,3,6-四氢吡啶衍生物，其在4位被融合的双环杂芳基取代，并在1位被可选择取代的苄基取代，是体内多巴胺受体亚型的配体，特别是D.sub.4亚型，因此在治疗和/或预防多巴胺系统紊乱，特别是精神分裂症或抑郁症方面具有用处。