butane-1,4-diyl bis((3-(1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)propyl)carbamate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: butane-1,4-diyl bis((3-(1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)propyl)carbamate)
• 英文别名: 4-[3-(1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)propylcarbamoyloxy]butyl N-[3-(1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)propyl]carbamate
• 化学式: C₃₆H₃₄N₄O₈
• 分子量: 650.688
• InChiKey: CWUZUCAZKQIQBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-萘二甲酸酐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 butane-1,4-diyl bis((3-(1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)propyl)carbamate)
  参考文献：
  名称：

  Bisnaphthalimidopropyl (BNIP) 衍生物作为治疗利什曼病的潜在抗寄生虫剂的新型合成方法

  摘要：

  利什曼病是一种被忽视的寄生虫病，在全球 60 多个国家广泛存在，包括土耳其及其次大陆地区。有几种化疗药物可用于治疗利什曼病，包括五价锑，即葡糖酸锑酸钠 (Pentostan) 和葡甲胺锑酸盐 (Glucantim)、喷他脒、常规两性霉素 B 脱氧胆酸盐、米替福新、副霉素（氨基苷）和脂质体两性霉素 B。由于剂量限制的毒性问题和有限的功效，这些疗法通常不能令人满意。此外，寄生虫获得的抗性危及这些疗法的未来成功。解决这些问题，开发高效的新型药物具有至关重要的意义。最新研究表明，bisnaphthalimidopropyl (BNIP) 衍生物通过选择性靶向寄生沉默调节蛋白并与 DNA 相互作用，对利什曼病寄生虫表现出高活性。尽管具有有希望的抗寄生虫活性，但对人类巨噬细胞的低溶解度和毒性是需要克服的限制。本研究描述了现有（即 BNIPDaoct 和 BNIPDanon）和新型 BNIP 衍生物的新

  DOI：

  10.3390/molecules24244607

文献信息

• [EN] ORIGINAL DRUG MOLECULES FOR THE TREATMENT OF PARASITIC AND NEOPLASTIC DISEASES AND METHODS FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] MOLÉCULES DE MÉDICAMENT ORIGINALES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES ET NÉOPLASIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：T C MEDIPOL UENIVERSITESI

  公开号：WO2018106200A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present invention relates to a novel drug molecules formula (I), a novel method for use in preparation of said drug molecules and use of said drug molecules for preparation of a pharmaceutical composition for use in treatment of viral, bacterial and neoplastic diseases.

  本发明涉及一种新型药物分子的化学式（I），一种用于制备该药物分子的新方法，以及利用该药物分子制备用于治疗病毒、细菌和肿瘤疾病的药物组合物的用途。