4-(4-ethylpiperazin-1-yl)-N-(6-(3-methoxyphenyl)-1H-indazol-3-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-ethylpiperazin-1-yl)-N-(6-(3-methoxyphenyl)-1H-indazol-3-yl)benzamide
• 英文别名: 4-(4-Ethylpiperazin-1-Yl)-N-[6-(3-Methoxyphenyl)-2h-Indazol-3-Yl]benzamide；4-(4-ethylpiperazin-1-yl)-N-[6-(3-methoxyphenyl)-1H-indazol-3-yl]benzamide
• 化学式: C₂₇H₂₉N₅O₂
• 分子量: 455.56
• InChiKey: LDEZCHXBGZHBFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1H-吲唑-3-胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(4-ethylpiperazin-1-yl)-N-(6-(3-methoxyphenyl)-1H-indazol-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过基于片段的虚拟筛选，设计和合成新型1H-1,2,4-三唑，苯并噻唑和吲唑基衍生物，作为有效的FGFR1抑制剂。

  摘要：

  成纤维细胞生长因子受体（FGFR）是癌症治疗的潜在靶标。通过基于片段的虚拟筛选，我们设计了三种新型的带有吲唑，苯并噻唑和1H-1,2,4-三唑支架的FGFR1抑制剂。在体外评估所有新合成的化合物对FGFR1的抑制活性。首先将带有吲唑支架的化合物9d鉴定为具有优良激酶抑制活性（IC50 = 15.0 nM）和适度的抗增殖活性（IC50 = 785.8 nM）的命中化合物。通过两轮优化，吲唑衍生物9 u是最强的FGFR1抑制剂，具有最佳的酶抑制活性（IC50 = 3.3 nM）和细胞活性（IC50 = 468.2 nM）。此外，9 u还表现出良好的激酶选择性。此外，

  DOI：

  10.1080/14756366.2019.1673745

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of novel 1<i>H</i>-1,2,4-triazole, benzothiazole and indazole-based derivatives as potent FGFR1 inhibitors <i>via</i>fragment-based virtual screening
  作者：Jian Liu、Yu Wen、Lina Gao、Liang Gao、Fengjun He、Jingxian Zhou、Junwei Wang、Rupeng Dai、Xiaojing Chen、Di Kang、Lihong Hu

  DOI：10.1080/14756366.2019.1673745

  日期：2020.1.1

  therapy. We designed three novel series of FGFR1 inhibitors bearing indazole, benzothiazole, and 1H-1,2,4-triazole scaffold via fragment-based virtual screening. All the newly synthesised compounds were evaluated in vitro for their inhibitory activities against FGFR1. Compound 9d bearing an indazole scaffold was first identified as a hit compound, with excellent kinase inhibitory activity (IC50 = 15

  成纤维细胞生长因子受体（FGFR）是癌症治疗的潜在靶标。通过基于片段的虚拟筛选，我们设计了三种新型的带有吲唑，苯并噻唑和1H-1,2,4-三唑支架的FGFR1抑制剂。在体外评估所有新合成的化合物对FGFR1的抑制活性。首先将带有吲唑支架的化合物9d鉴定为具有优良激酶抑制活性（IC50 = 15.0 nM）和适度的抗增殖活性（IC50 = 785.8 nM）的命中化合物。通过两轮优化，吲唑衍生物9 u是最强的FGFR1抑制剂，具有最佳的酶抑制活性（IC50 = 3.3 nM）和细胞活性（IC50 = 468.2 nM）。此外，9 u还表现出良好的激酶选择性。此外，