2,7,10,13,24,27,30,33,36,44-decaoxa-4,16-dithia-pentacyclo[35.3.1.1^3,40.1^17,20.1^19,23]tetraconta-1(40),3(42),17,19,21,23(43),37(41),38-octaene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2,7,10,13,24,27,30,33,36,44-decaoxa-4,16-dithia-pentacyclo[35.3.1.1^3,40.1^17,20.1^19,23]tetraconta-1(40),3(42),17,19,21,23(43),37(41),38-octaene
• 英文别名: 1,11-dithiabis-2,5-benzofuro[36]crown-10；7,10,13,24,27,30,33,36,42,44-Decaoxa-4,16-dithiapentacyclo[35.3.1.13,40.117,20.119,23]tetratetraconta-1(40),2,17,19,21,23(43),37(41),38-octaene
• 化学式: C₃₂H₄₀O₁₀S₂
• 分子量: 648.796
• InChiKey: VFLOJEPNZSIFRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯乙酮 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 2,7,10,13,24,27,30,33,36,44-decaoxa-4,16-dithia-pentacyclo[35.3.1.1^3,40.1^17,20.1^19,23]tetraconta-1(40),3(42),17,19,21,23(43),37(41),38-octaene
  参考文献：
  名称：

  炔硫醇盐的亲核分子内环化反应

  摘要：

  2-（邻羟基苯基）-alkynethiolates和-selenolates，通过碱催化的环切割得到的4-（邻-羟基苯基）-1,2,3-噻二唑和1,2,3- selenadiazoles，顺利转化为2-苯并呋喃硫醇盐和-硒醇盐。这些反应性中间体可以高产率烷基化。该反应序列可以用于合成富电子的硫杂冠醚。2-（邻-氨基苯基）-炔硫醇类似地形成2-甲基磺酰亚胺基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00315-x

文献信息

• Nucleophilic Intramolecular Cyclization Reactions of Alkynechalcogenolates
  作者：M.A. Abramov、W. Dehaen、B. D'hooge、M.L. Petrov、S. Smeets、S. Toppet、M. Voets

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00315-x

  日期：2000.6

  4-(ortho-hydroxyphenyl)-1,2,3-thiadiazoles and -1,2,3-selenadiazoles, smoothly transform into 2-benzofuranthiolates and -selenolates. These reactive intermediates can be alkylated in high yield. This reaction sequence could be applied to the synthesis of electron rich thiacrown ethers. The 2-(ortho-aminophenyl)-alkynethiolate analogously forms 2-methylsulfanylindole.

  2-（邻羟基苯基）-alkynethiolates和-selenolates，通过碱催化的环切割得到的4-（邻-羟基苯基）-1,2,3-噻二唑和1,2,3- selenadiazoles，顺利转化为2-苯并呋喃硫醇盐和-硒醇盐。这些反应性中间体可以高产率烷基化。该反应序列可以用于合成富电子的硫杂冠醚。2-（邻-氨基苯基）-炔硫醇类似地形成2-甲基磺酰亚胺基。
• ——
  作者：M. L. Petrov、W. Dehaen、M. A. Abramov、I. P. Abramova、D. A. Androsov

  DOI：10.1023/a:1022568808446

  日期：——

  Following the Hurd-Mori procedure, 4-(2-hydroxyaryl)-1,2,3-thiadiazoles were synthesized from o-hydroxyacetophenones. Treatment of the products with bases gives 2-benzofuranthiolates which can be involved in alkylation and arylation reactions.