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四辛基氟化铵 | 69078-23-5

中文名称
四辛基氟化铵
中文别名
——
英文名称
tetraoctyl ammonium fluoride
英文别名
Tetraoctylammonium fluoride;tetraoctylazanium;fluoride
四辛基氟化铵化学式
CAS
69078-23-5
化学式
C32H68N*F
mdl
——
分子量
485.897
InChiKey
QGAKFUJUPKPDCN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    156-158 °C (decomp)
  • 密度:
    0.99 g/mL at 25 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.25
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    28
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(b)
  • 危险品标志:
    Xn
  • 危险类别码:
    R22
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1(b)

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四辛基氯化铵 在 silver fluoride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 四辛基氟化铵
    参考文献:
    名称:
    揭示温和条件下离子液体催化直接合成丙烯酸甲酯的阳离子和阴离子效应及动力学
    摘要:
    在350-380°C下由乙酸甲酯和三恶烷直接合成丙烯酸甲酯(MA)被认为是工业丙烯氧化工艺的补充途径。然而,它遭受催化剂快速失活的困扰。本文开发了一种新型的离子液体催化的温和液相体系,用于由乙酸甲酯和三恶烷直接合成MA,其中N,O-双(三甲基甲硅烷基)乙酰胺(BSA)用作α-去质子化和烯醇化的前身乙酸甲酯的甲硅烷基醚化。在[阳离子] Cl / MCl x(M = Cu +,Fe 3+,Zn 2+)的催化下,三恶烷分解为甲醛,乙酸甲酯烯化为1-甲氧基-1-三甲基甲硅烷基氧乙烯。和Al 3+)和[阳离子] F。观察到阳离子和阴离子对MA的收率和选择性有显着影响,这是由于空间位阻,酸性位点类别和吡啶探针FT-IR表征证实的强度所致。其结果是,当[N3,3,3,3] F和[N3,3,3,3] CL /产量的AlCl与MA的94.6%的选择性达60.2%是可以实现3与67摩尔%的AlCl 3分别为在
    DOI:
    10.1039/d0gc03133j
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文献信息

  • Convenient Procedures for the Preparation of Lipophilic Quaternary Onium Fluorides, Hydrogendifluorides and Dihydrogentrifluorides via Ion Exchange in Two-Phase Systems
    作者:Dario Landini、Henriette Molinari、Michele Pensa、Alessandro Rampoldi
    DOI:10.1055/s-1988-27763
    日期:——
    A series of lipophilic quaternary onium fluorides 2, hydrogendifluorides 3, and dihydrogentrifluorides 4 are easily synthesized in almost quantitative yields from the corresponding quaternary hydrogen sulfates by exchange with the appropriate anion in an organic aqueous two-phase system; alternatively quaternary salts 4 can be prepared from onium chlorides 5 or bromides 6 under the same conditions.
    一系列疏脂性四元铵氟化物2、氢二氟化物3和氢三氟化物4可以通过与适当的阴离子在有机水相两相系统中进行交换,几乎定量地从相应的四元氢硫酸盐合成;另外,四元盐4也可以在相同条件下从铵氯化物5或溴化物6制备。
  • Composition for Removing Polymer
    申请人:Dongwoo Fine-Chem Co., Ltd.
    公开号:US20210300860A1
    公开(公告)日:2021-09-30
    Disclosed is a composition for removing polymers. The composition contains a fluorinated alkyl compound, a polar aprotic solvent, and an acyclic secondary or tertiary amine compound.
    揭示了一种用于去除聚合物的组合物。该组合物包含氟化烷基化合物、极性非质子溶剂和无环二级或三级胺化合物。
  • New method for preparing tiotropium salts
    申请人:Lock Ralf
    公开号:US20060047120A1
    公开(公告)日:2006-03-02
    The invention relates to a new process for preparing tiotropium salts of general formula 1 wherein X − may have the meanings given in the claims and in the specification.
    该发明涉及一种制备一般式1中X−可能具有权利要求和说明书中所给出的意义的噻托溴铵盐的新工艺。
  • Verfahren zur Herstellung von 2,4,5-Trifluorbenzonitril
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0557949A2
    公开(公告)日:1993-09-01
    Verfahren zur Herstellung von 2,4,5-Trifluorbenzonitril Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 2,4,5-Trifluorbenzonitril, indem man 2,4-Dichlor-5-fluorbenzonitril mit etwa 100 bis etwa 300 Mol-% eines Alkalimetallfluorids oder eines Tetraalkyl(C₁-C₁₈)-ammoniumfluorids oder Mischungen aus solchen Fluoriden pro auszutauschendem Chloratom in Gegenwart eines Phasentransferkatalysators, gegebenenfalls in einem dipolaraprotischen Lösungsmittel, bei Temperaturen von etwa 80 bis etwa 250°C umsetzt.
    制备 2,4,5-三氟苯腈的工艺 本发明涉及一种制备 2,4,5-三氟苯腈的工艺,该工艺通过将 2、本发明涉及一种制备 2,4,5-三氟苯腈的工艺,该工艺是在相转移催化剂存在 下,任选在双极性非烷基溶剂中,在约 80 至约 250°C 的温度下,使 2,4,5-三氟苯腈与约 100 至约 300 摩尔%的碱金属氟化物或四烷基(C₁-C₁₈)氟化铵或每一待交换氯原子的此类氟化物的混合物发生反应。
  • Verfahren zur Herstellung von 4-Aminodiphenylamin
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0941985A1
    公开(公告)日:1999-09-15
    4-Aminodiphenylamine werden hergestellt, indem man Nitrosobenzol oder Gemische aus Nitrosobenzol und Nitrobenzol mit Wasserstoff in Gegenwart von Fluoriden und heterogenen Katalysatoren in inerten aprotischen Lösungsmitteln bei Temperaturen von 0 bis 200°C und Drücken von 0,1 bis 150 bar hydriert.
    4-aminodiphenylamines 是在氟化物和异相催化剂的作用下,在 0 至 200°C 的温度和 0.1 至 150 巴的压力下,在惰性非沸腾溶剂中通过亚硝基苯或亚硝基苯和硝基苯混合物与氢的氢化反应制得的。
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