5-(piperazin-1-yl)-1,10-phenanthroline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 5-(piperazin-1-yl)-1,10-phenanthroline
• 英文别名: 5-Piperazin-1-yl-1,10-phenanthroline；5-piperazin-1-yl-1,10-phenanthroline
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄
• 分子量: 264.33
• InChiKey: CEKMIGXNOXMNQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(piperazin-1-yl)-1,10-phenanthroline 、 睾酮半琥珀酸盐 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到(5-(piperazin-1-yl)-1,10-phenanthroline)testosterone-17-hemisuccinamide
  参考文献：
  名称：

  新型金属抑制素支架与人工金属酶：为狄尔斯-阿尔德反应的生物催化剂。

  摘要：

  NCS-3.24与铜配合物形成的一种新的人造酶催化了环戊二烯与2-氮杂十二烷的狄尔斯-阿尔德环化反应，并增加了外产物的形成。分子建模提出了特洛伊木马复合体和两种底物的优选相对位置。

  DOI：

  10.1002/cbic.201500445
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1,10-菲罗啉 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-(piperazin-1-yl)-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  新型金属抑制素支架与人工金属酶：为狄尔斯-阿尔德反应的生物催化剂。

  摘要：

  NCS-3.24与铜配合物形成的一种新的人造酶催化了环戊二烯与2-氮杂十二烷的狄尔斯-阿尔德环化反应，并增加了外产物的形成。分子建模提出了特洛伊木马复合体和两种底物的优选相对位置。

  DOI：

  10.1002/cbic.201500445

文献信息

• 新規化合物およびそれを利用した酸素濃度測定試薬
  申请人：国立大学法人群馬大学

  公开号：JP2015101570A

  公开（公告）日：2015-06-04

  【課題】細胞などのミクロ環境の酸素濃度を発光スペクトル変化から高感度リアルタイムで定量するための発光試薬を提供すること。【解決手段】リンカーと、該リンカーの第１の端に結合したカチオン性イリジウム錯体を含む酸素濃度応答性りん光団と、該リンカーの第２の端に結合した蛍光団とを含む化合物、具体的には下記のような化合物を用いて酸素濃度を測定する。【選択図】図２

  提供发光试剂，用于从发光光谱变化中高灵敏度实时定量测量细胞等微环境的氧气浓度。包括连接物和含有与连接物的第一端结合的阳离子铱配合物的氧气浓度响应磷光团以及含有与连接物的第二端结合的荧光团的化合物，具体地，使用以下类似的化合物来测量氧气浓度。【选择图】图2
• Receptor-Based Artificial Metalloenzymes on Living Human Cells
  作者：Wadih Ghattas、Virginie Dubosclard、Arne Wick、Audrey Bendelac、Régis Guillot、Rémy Ricoux、Jean-Pierre Mahy

  DOI：10.1021/jacs.8b04326

  日期：2018.7.18

  that were covalently bound to copper(II) catalysts. The resulting cells enantioselectively catalyzed the abiotic Diels-Alder cycloaddition reaction of cyclopentadiene and azachalcone. The prospects of this strategy lie in the organ-confined in vivo preparation of receptor-based artificial metalloenzymes for the catalysis of reactions exogenous to the human metabolism. These could be used for the targeted

  众所周知，人工金属酶是有前途的生物催化工具，但它们最近的区室化导致与细胞成分相容，从而为可能的治疗应用提供了线索。我们制备并表征了基于嵌入人类活细胞细胞质膜中的 A2A 腺苷受体的人工金属酶。野生型受体通过与共价结合到铜 (II) 催化剂的强拮抗剂结合而被化学改造为金属酶。所得细胞对映选择性催化环戊二烯和氮杂查耳酮的非生物狄尔斯-阿尔德环加成反应。该策略的前景在于基于受体的人工金属酶的器官限制在体内制备，用于催化人类代谢的外源反应。