perfluorohexyl sulfinic acid | 115416-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: perfluorohexyl sulfinic acid
• 英文别名: Tridecafluoro-1-hexanesulfinic acid；1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexane-1-sulfinic acid
• CAS: 115416-67-6
• 化学式: C₆HF₁₃O₂S
• 分子量: 384.118
• InChiKey: IYYLVCKNCOIEJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.867±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluorohexyl sulfinic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 生成 F-Hexylsulfinylchlorid
  参考文献：
  名称：

  使用自裂解聚氟乙基亚磺酰基导向基团通过Pd（II）催化的C（sp3）-H烯烃化合成γ-内酰胺。

  摘要：

  据报道，用于惰性C（sp 3）-H键活化的单齿导向基团2-氯四氟乙基亚磺酰亚胺（-NHSOCF 2 CF 2 Cl）。该指导基团在Pd（II）催化的C（sp 3）–H烯化反应中显示出有效的能力。所需的烯烃化产物随后进行迈克尔加成反应并就地排出助剂以提供游离的NHγ-内酰胺产物。初步的机理研究表明，辅助基团对于C（sp 3）–H激活至关重要。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00326
• 作为产物：
  描述：

  全氟己基碘烷 在 sodium dithionite 、 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 perfluorohexyl sulfinic acid
  参考文献：
  名称：

  溶液稳定的亚磺酸的合成与鉴定：全氟烷烃亚磺酸

  摘要：

  利用全氟烷基的强吸电子作用，通过Cope型消去相应的亚胺，首次合成了溶液稳定的全氟烷烃亚磺酸；这些酸通过 1H NMR、19F NMR、IR 光谱和质谱进行鉴定。捕获试剂用于捕获原位生成的次磺酸，这为这些氟化次磺酸的形成提供了进一步的实验证据。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301563

文献信息

• Synthesis and Identification of Solution-Stable Sulfenic Acids: Perfluoroalkanesulfenic Acids
  作者：Xiao-Bo Li、Ze-Feng Xu、Li-Juan Liu、Jin-Tao Liu

  DOI：10.1002/ejoc.201301563

  日期：2014.2

  electron-withdrawing effect of perfluoroalkyl groups, solution-stable perfluoroalkanesulfenic acids were synthesized for the first time by Cope-type elimination of the corresponding imines; the acids were identified by 1H NMR, 19F NMR, and IR spectroscopy and mass spectrometry. Trapping reagents were utilized to capture the in situ generated sulfenic acids, which provided further experimental evidence for

  利用全氟烷基的强吸电子作用，通过Cope型消去相应的亚胺，首次合成了溶液稳定的全氟烷烃亚磺酸；这些酸通过 1H NMR、19F NMR、IR 光谱和质谱进行鉴定。捕获试剂用于捕获原位生成的次磺酸，这为这些氟化次磺酸的形成提供了进一步的实验证据。
• Synthese d'acides perfluoroalcane carboxylique et sulfinique par reduction electrochimique d'iodures de perfluoroalkyle sur cathode en fibres de carbone dans le solvant N,N dimethylformamide. Application a la synthese de perfluoro α,ω diacides.
  作者：Sylvie Benefice-Malouet、Hubert Blancou、Patrick Calas、Auguste Commeyras

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82743-8

  日期：1988.4

  The electrochemical reduction of C6F13I on a carbon fibre cathode in DMF as solvent and in the presence of SO2 is studied. Depending on the water content of the solvent, perfluorohexyl sulfinic acid C6F13SO2H or perfluoropentyl carboxylic acid C5F11COOH are obtained. These reactions are applied to 1,4-diiodoperfluorobutane; by varying the composition of the solvent it has been possible to obtain the

  研究了在DMF中作为溶剂并在SO 2存在下在碳纤维阴极上电化学还原C 6 F 13 I的方法。根据溶剂的水含量，获得全氟己基亚磺酸C 6 F 13 SO 2 H或全氟戊基羧酸C 5 F 11 COOH。这些反应适用于1，4-二碘全氟丁烷。通过改变溶剂的组成，可以获得两种二酸化合物：HO 2 S（CF 2）4 SO 2 H和HO 2 S（CF 2）3太好了
• BENEFICE-MALOUST, SYLVIE;BLANCOU, HUBERT;CALSS, PATRICK;COMMEYRAS, AUGUST+
  作者：BENEFICE-MALOUST, SYLVIE、BLANCOU, HUBERT、CALSS, PATRICK、COMMEYRAS, AUGUST+

  DOI：——

  日期：——
• PROCEDE DE CONDENSATION DE DERIVE(S) AROMATIQUE(S) ET D'UN DERIVE SULFINIQUE
  申请人：RHODIA CHIMIE

  公开号：EP1114011A1

  公开（公告）日：2001-07-11
• US4830715A
  申请人：——

  公开号：US4830715A

  公开（公告）日：1989-05-16