1-(4-(dimethylamino)phenyl)-2-(2,6-dimethylphenyl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-(dimethylamino)phenyl)-2-(2,6-dimethylphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-[4-(Dimethylamino)phenyl]-2-(2,6-dimethylphenyl)ethanone；1-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-(2,6-dimethylphenyl)ethanone
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: ZNDVVQNDZUBXPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,3-二甲苯 、 二甲氨基苯乙酮 在 [Pd(IHept)(acac)Cl] 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到1-(4-(dimethylamino)phenyl)-2-(2,6-dimethylphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  低催化剂负载下钯催化的芳酮的α-芳基化

  摘要：

  已经开发出用于芳基酮α-芳基化的一般催化方案。它涉及使用预成型的，板凳稳定的Pd– N杂环卡宾预催化剂作为辅助配体，并允许在非常低的催化剂负载量下偶联各种官能化的偶联伙伴。仔细选择溶剂/碱体系对于获得最佳催化剂性能至关重要。在合成工业上有用的化合物时，也成功地测试了前催化剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201404900

文献信息

• Palladium-Catalyzed α-Arylation of Arylketones at Low Catalyst Loadings
  作者：Enrico Marelli、Martin Corpet、Sian R. Davies、Steven P. Nolan

  DOI：10.1002/chem.201404900

  日期：2014.12.22

  involves the use of a preformed, bench‐stable Pd–N‐heterocyclic carbene pre‐catalyst bearing IHept as an ancillary ligand, and allows the coupling of various functionalized coupling partners at very low catalyst loading. Careful choice of the solvent/base system was crucial to obtain optimum catalyst performance. The pre‐catalyst was also successfully tested in the synthesis of an industrially relevant

  已经开发出用于芳基酮α-芳基化的一般催化方案。它涉及使用预成型的，板凳稳定的Pd– N杂环卡宾预催化剂作为辅助配体，并允许在非常低的催化剂负载量下偶联各种官能化的偶联伙伴。仔细选择溶剂/碱体系对于获得最佳催化剂性能至关重要。在合成工业上有用的化合物时，也成功地测试了前催化剂。