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7-methyl-10-(4-methylphenyl)-10H-5,8-dioxabenzo[b]fluoren-9,11-dione
7-methyl-10-(4-methylphenyl)-10H-5,8-dioxabenzo[b]fluoren-9,11-dione
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚和异茚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methyl-10-(4-methylphenyl)-10H-5,8-dioxabenzo[b]fluoren-9,11-dione
英文别名
6-Methyl-2-(4-methylphenyl)-5,9-dioxatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),3(8),6,11,13,15-hexaene-4,17-dione;6-methyl-2-(4-methylphenyl)-5,9-dioxatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),3(8),6,11,13,15-hexaene-4,17-dione
CAS
——
化学式
C
23
H
16
O
4
mdl
——
分子量
356.378
InChiKey
DTWKKSJNYVNVQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
27
可旋转键数:
1
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮
、
1,3-茚满二酮
、
对甲基苯甲醛
在 poly(4-vinyl)pyridiniumhydrogen sulfate 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 1.0h, 以87%的产率得到7-methyl-10-(4-methylphenyl)-10H-5,8-dioxabenzo[b]fluoren-9,11-dione
参考文献:
名称:
Poly(4-vinylpyridinium)hydrogensulfate as an efficient and convenient catalyst for a three-component synthesis of 7-methyl-10-aryl-10H-5,8-dioxa-benzo[b]fluoren-9,11-diones
摘要:
在聚(4-乙烯基)吡啶硫酸氢盐作为固体酸催化剂的存在下,在 80 ℃ 无溶剂条件下,通过醛、4-羟基-6-甲基吡喃-2-酮和 2H-茚-1,3-二酮的一锅缩合反应,简单易行地合成了 7-甲基-10-芳基-10H-5,8-二氧杂-苯并[b]芴-9,11-二酮衍生物。这种方法有几个优点,包括产品收率高、反应时间短、操作简单和反应曲线更清晰。
DOI:
10.1007/s11164-014-1625-6
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