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Agaveside C

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Agaveside C
英文别名
(2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-5-[(2S,3R,4S,5R,6S)-3,4-dihydroxy-6-methyl-5-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(1R,2S,4S,5'R,6R,7S,8R,9S,12S,13S,15R,16R,18S)-15-hydroxy-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,2'-oxane]-16-yl]oxyoxan-4-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]methoxy]oxan-3-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
Agaveside C化学式
CAS
——
化学式
C63H104O31
mdl
——
分子量
1357.5
InChiKey
JJQYNYZYLHRMHI-DBQBVOPLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.1
  • 重原子数:
    94
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    12.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    473
  • 氢给体数:
    17
  • 氢受体数:
    31

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Agaveside C盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 5.0h, 以4 mg的产率得到支脱皂苷元
    参考文献:
    名称:
    Agaveside C,一种来自龙舌兰的甾体糖苷
    摘要:
    摘要 从龙舌兰果实中分离得到的一种新的甾体糖苷龙舌兰苷 C 被表征为 3β-{α- l -rhamnopyranosyl-(1→2)-β-d -glupyranosyl-(1→3)-β-d -基于化学降解的吡喃葡萄糖基-[β-d-吡喃木糖基-(1→4)-α-l-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-β-d-吡喃葡萄糖基}-2α-羟基-25R-5α-螺甾烷, 13C NMR 光谱和快速原子轰击质谱。
    DOI:
    10.1016/s0031-9422(00)95232-4
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