5,7,8,9-tetrahydro-9-methyl-2,4-di-1-pyrrolidinylpyrano[3',4':4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 5,7,8,9-tetrahydro-9-methyl-2,4-di-1-pyrrolidinylpyrano[3',4':4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 8-Methyl-3,5-dipyrrolidin-1-yl-12-oxa-4,6,8-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5-tetraene
• 化学式: C₁₈H₂₅N₅O
• 分子量: 327.429
• InChiKey: MWVQNLWNSQCSQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-di(1-pyrrolidinyl)-6-chloropyrimidine 以 萘烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5,7,8,9-tetrahydro-9-methyl-2,4-di-1-pyrrolidinylpyrano[3',4':4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  通过热费歇尔吲哚化合成2，4-二氨基吡咯并[2，3- d ]嘧啶。三氟f酸催化生成吡唑

  摘要：

  较早地报道了通过类似Bischler的烷基化环化序列的2，4-二氨基吡咯并[2，3- d ]嘧啶4（PNU-87663）的高产率合成。我们在本文中描述了这种有效的抗氧化剂和几种基于热费歇尔吲哚化的类似物的替代合成方法，从肼基取代的嘧啶5和13开始。三氟甲磺酸盐导致了吡唑并[3,4- d ]嘧啶的令人惊讶和前所未有的形成，例如1-甲基-3-苯基-4,6-二-1-吡咯烷基-1 H-吡唑并[3,4- d]嘧啶（24），损失了甲烷元素。此转换的机械细节仍有待研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370611

文献信息

• IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Iris, Inc.

  公开号：US20140018361A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides furano- and pyrrolo-pyrimidine and pyridine compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了呋喃基和吡咯基嘧啶和吡啶化合物，它们的组成物以及使用它们的方法。
• [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS IRIS INC

  公开号：WO2014011911A2

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides furano- and pyrrolo- pyrimidine and pyridine compounds, compositions thereof, and methods of using the same.