(S)-(+)-2,6-bis(1-((1-naphthyl)ethylimine)ethyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-(+)-2,6-bis(1-((1-naphthyl)ethylimine)ethyl)pyridine
• 英文别名: 1-[6-[C-methyl-N-[(1S)-1-naphthalen-1-ylethyl]carbonimidoyl]pyridin-2-yl]-N-[(1S)-1-naphthalen-1-ylethyl]ethanimine
• 化学式: C₃₃H₃₁N₃
• 分子量: 469.629
• InChiKey: SFGFQOQDCURGMP-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 (S)-(+)-2,6-bis(1-((1-naphthyl)ethylimine)ethyl)pyridine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到(S)-cis-RuCl2(PPh3)(2,6-bis(1-[(1-naphtyl)ethylimine]ethyl)pyridine)
  参考文献：
  名称：

  手性和非手性钌2,6-双（亚氨基）吡啶基配合物催化重氮乙酯对苯乙烯的环丙烷化反应

  摘要：

  光学纯的2,6-双（亚氨基）吡啶基配体（R）-2,6-双{1- [α-甲基苄基亚胺]乙基}吡啶[（R）-2,6-py（NCHMePh）2 ]和（S）-2,6-双{1-（1-（萘基）乙基亚胺]乙基}吡啶[（S）-2,6-py（NCHMeNaph）2 ]是通过2,6-二乙酰基吡啶与（R）-（+）-α-甲基苄胺和（S）-（-）-1-（1-萘基）乙胺。这些两个配位体等人对亚胺氮原子带有不同的取代基（即，ç -C 6 ħ 11，C 6 H ^ 5，2,6-ME 2Ph）与钌（II）片段结合形成有效的催化剂，用于苯乙烯与重氮乙酸乙酯（EDA）的环丙烷化反应。催化剂前体具有通式RuCl 2（PPh 3）{2,6-py（NR）2 }（R = Cy，1 ; Ph，6 ; CHMeNaph，7 ; CHMePh，8）。通常发现，催化活性随亚胺氮原子上取代基的大小而增加。一致地，溶剂络合物RuCl 2 {2,6-py（N（2

  DOI：

  10.1021/om990951p

文献信息

• Cyclopropanation of Styrene with Ethyl Diazoacetate Catalyzed by Chiral and Achiral Ruthenium 2,6-Bis(imino)pyridyl Complexes
  作者：Claudio Bianchini、Hon Man Lee

  DOI：10.1021/om990951p

  日期：2000.5.1

  substituents on the imine nitrogen atoms (i.e., c-C6H11, C6H5, 2,6-Me2Ph) form, in combination with ruthenium(II) fragments, efficient catalysts for the cyclopropanation of styrene with ethyl diazoacetate (EDA). The catalyst precursors have the general formula RuCl2(PPh3)2,6-py(NR)2} (R = Cy,1; Ph, 6; CHMeNaph, 7; CHMePh, 8). It is generally found that the catalytic activity increases with the size of the

  光学纯的2,6-双（亚氨基）吡啶基配体（R）-2,6-双1- [α-甲基苄基亚胺]乙基}吡啶[（R）-2,6-py（NCHMePh）2 ]和（S）-2,6-双1-（1-（萘基）乙基亚胺]乙基}吡啶[（S）-2,6-py（NCHMeNaph）2 ]是通过2,6-二乙酰基吡啶与（R）-（+）-α-甲基苄胺和（S）-（-）-1-（1-萘基）乙胺。这些两个配位体等人对亚胺氮原子带有不同的取代基（即，ç -C 6 ħ 11，C 6 H ^ 5，2,6-ME 2Ph）与钌（II）片段结合形成有效的催化剂，用于苯乙烯与重氮乙酸乙酯（EDA）的环丙烷化反应。催化剂前体具有通式RuCl 2（PPh 3）2,6-py（NR）2 }（R = Cy，1 ; Ph，6 ; CHMeNaph，7 ; CHMePh，8）。通常发现，催化活性随亚胺氮原子上取代基的大小而增加。一致地，溶剂络合物RuCl 2 2,6-py（N（2