N-phenyl-6-((2-((3,4,5-trimethoxyphenyl)amino)pyrimidin-4-yl)oxy)-1-naphthamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-phenyl-6-((2-((3,4,5-trimethoxyphenyl)amino)pyrimidin-4-yl)oxy)-1-naphthamide
• 英文别名: N-phenyl-6-[2-(3,4,5-trimethoxyanilino)pyrimidin-4-yl]oxynaphthalene-1-carboxamide
• 化学式: C₃₀H₂₆N₄O₅
• 分子量: 522.56
• InChiKey: DFCDVYIQQMOQQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-1-萘甲酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 1-丙基磷酸酐 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 N-phenyl-6-((2-((3,4,5-trimethoxyphenyl)amino)pyrimidin-4-yl)oxy)-1-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of anilinopyrimidine-based naphthamide derivatives as potent VEGFR-2 inhibitors

  摘要：

  血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）在肿瘤血管生成中发挥重要作用，抑制VEGFR-2信号通路已成为治疗癌症的一种吸引人的策略。

  DOI：

  10.1039/c5md00191a

文献信息

• 苯胺嘧啶类化合物、其制备方法和医药用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN104829542B

  公开（公告）日：2018-02-02

  本发明涉及如式（Ⅰ）所示结构的苯胺嘧啶类化合物、其药用盐、其前药及其水合物或溶剂合物，也涉及所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物以及其作为蛋白酪氨酸激酶抑制剂，特别是作为VEGFR‑2抑制剂，在制备预防和/或治疗与异常血管新生相关疾病的药物中的用途。