4-(2-(3-ethylesterphenyl)hydrazono)-3-isopropyl-1-(4-(2-naphthyl)thiazol-2-yl)-1H-pyrazol-5(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(2-(3-ethylesterphenyl)hydrazono)-3-isopropyl-1-(4-(2-naphthyl)thiazol-2-yl)-1H-pyrazol-5(4H)-one
• 英文别名: methyl 3-[(2Z)-2-[1-(4-naphthalen-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)-5-oxo-3-propan-2-ylpyrazol-4-ylidene]hydrazinyl]benzoate
• 化学式: C₂₇H₂₃N₅O₃S
• 分子量: 497.577
• InChiKey: ZPFNWCASSPXLGI-KRUMMXJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  96.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-(2-(3-ethylesterphenyl)hydrazono)-3-isopropyl-1-(4-(2-naphthyl)thiazol-2-yl)-1H-pyrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-（2-苯基肼基）-1-（4-苯基噻唑-2-基）-1H-吡唑-5（4H）-one化合物的合成及其对抗凋亡Bcl-2家族蛋白的亲和性表征

  摘要：

  已知含有噻唑-2-基-1 H-吡唑-5（4 H）-one的有机化合物与多种药理应用有关。在这项研究中，我们描述了制备4-（2-苯基肼基）-1-（4-苯基噻唑-2-基）-1H-吡唑-5（4H）-1化合物的方法。合成了26种化合物，总收率在37％–92％之间。在针对三种抗凋亡Bcl-2家族蛋白（包括Bcl-x L）的荧光偏振结合试验中对它们进行了测试。，Bcl-2和Mcl-1。我们的结果表明这类化合物不是这些抗凋亡Bcl-2家族蛋白的有效抑制剂。它们的凋亡诱导作用可能是由于Gavathiotis等人建议的BAX活化所致。在他们最近的研究中。但是，其他可能性也不容忽视。此外，我们获得的晶体结构表明，这类化合物的分子结构中的环外双键处于（Z）-构型

  DOI：

  10.1002/cjoc.201300426

文献信息

• Synthesis of 4-(2-Phenylhydrazono)-1-(4-phenylthiazol-2-yl)-1<i>H</i>-pyrazol-5(4<i>H</i>)-one Compounds and Characterization of Their Affinities to Anti-apoptotic Bcl-2 Family Proteins
  作者：Shicheng Shi、Li Han、Mi Zhou、Yangfeng Li、Zhen Liu、Biao Yu、Renxiao Wang

  DOI：10.1002/cjoc.201300426

  日期：2013.7.26

  Organic compounds containing the thiazol‐2‐yl‐1H‐pyrazol‐5(4H)‐one moiety are known to be associated with versatile pharmacological applications. In this study, we describe the methods for preparing 4‐(2‐phenylhydrazono)‐1‐(4‐phenylthiazol‐2‐yl)‐1H‐pyrazol‐5(4H)‐one compounds. A set of 26 compounds were synthesized with overall yields ranging between 37% –92%. They were tested in a fluorescence polarization‐based

  已知含有噻唑-2-基-1 H-吡唑-5（4 H）-one的有机化合物与多种药理应用有关。在这项研究中，我们描述了制备4-（2-苯基肼基）-1-（4-苯基噻唑-2-基）-1H-吡唑-5（4H）-1化合物的方法。合成了26种化合物，总收率在37％–92％之间。在针对三种抗凋亡Bcl-2家族蛋白（包括Bcl-x L）的荧光偏振结合试验中对它们进行了测试。，Bcl-2和Mcl-1。我们的结果表明这类化合物不是这些抗凋亡Bcl-2家族蛋白的有效抑制剂。它们的凋亡诱导作用可能是由于Gavathiotis等人建议的BAX活化所致。在他们最近的研究中。但是，其他可能性也不容忽视。此外，我们获得的晶体结构表明，这类化合物的分子结构中的环外双键处于（Z）-构型