5-fluoro-4-phthalimidopentanal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-4-phthalimidopentanal
• 英文别名: 4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-5-fluoropentanal
• 化学式: C₁₃H₁₂FNO₃
• 分子量: 249.242
• InChiKey: FYUAUSMHOPNMMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-4-phthalimidopentanal 、 乙烯基溴化镁 生成 3-hydroxy-7-fluoro-6-phthalimidoheptene
  参考文献：
  名称：

  GERHAR, FRITZ E.;SEILER, NIKOLAUS J.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-fluoro-4-phthalimidopentanol 生成 5-fluoro-4-phthalimidopentanal
  参考文献：
  名称：

  GERHAR, FRITZ E.;SEILER, NIKOLAUS J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5-substituted ornithine derivatives
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04902719A1

  公开（公告）日：1990-02-20

  This invention relates to ornithine derivatives substituted at the 5 position with an R group which can be a --CH.sub.2 F, --CHF.sub.2, --CHClF, --C.tbd.CH, --CH.dbd.CH.sub.2, or --CH.dbd.C.dbd.CH.sub.2 group and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof which are specific inhibitors of OAT and can be used in the treatment of conditional deficiencies of ornithine.

  这项发明涉及在5位被R基取代的鸟氨酸衍生物，该R基可以是--CH.sub.2 F，--CHF.sub.2，--CHClF，--C.tbd.CH，--CH.dbd.CH.sub.2或--CH.dbd.C.dbd.CH.sub.2基团，以及它们的药用酸盐，它们是OAT的特异抑制剂，可用于治疗鸟氨酸条件性缺乏症。
• 5-Substituted ornithine derivatives
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0326766B1

  公开（公告）日：1992-06-17
• GERHAR, FRITZ E.;SEILER, NIKOLAUS J.
  作者：GERHAR, FRITZ E.、SEILER, NIKOLAUS J.

  DOI：——

  日期：——
• US4902719A
  申请人：——

  公开号：US4902719A

  公开（公告）日：1990-02-20