埃罗替尼杂质2 | 299912-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 埃罗替尼杂质2
• 英文名称: 3-butyn-2-ol, 4-[3-[[6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4-quinazolinyl]amine]phenyl]-2-methyl, hydrochloride
• 英文别名: 4-[3-[[6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4-quinazolinyl]amino]phenyl]-2-methyl-3-butyn-2-ol hydrochloride；4-(3-((6,7-Bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-yl)amino)phenyl)-2-methylbut-3-yn-2-ol hydrochloride；4-[3-[[6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-yl]amino]phenyl]-2-methylbut-3-yn-2-ol;hydrochloride
• CAS: 299912-59-7
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₅*ClH
• 分子量: 487.983
• InChiKey: HPJNSCNOFRSVBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  埃罗替尼杂质2 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到盐酸埃罗替尼
  参考文献：
  名称：

  New method for the preparation of erlotinib

  摘要：

  公开号：

  EP2433931B2
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-4-甲基-2-戊酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 埃罗替尼杂质2
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR THE PREPARATION OF ERLOTINIB

  摘要：

  一种通过新的化学反应制备埃洛替尼的替代方法，用于制备配方（IV）中的4-(3-氨基苯基)-2-甲基-3-丁炔-2-醇关键中间体。

  公开号：

  US20120095228A1

文献信息

• Processes and intermediates for preparing anti-cancer compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06476040B1

  公开（公告）日：2002-11-05

  The present invention relates to methods and intermediates for preparing compounds of the formula 1 and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, as well as structurally related compounds, wherein R1, R2 and R15 are as defined herein. The foregoing compounds are useful in the treatment of hyperproliferative disorders, such as cancers, in mammals.

  本发明涉及制备公式1化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物的方法和中间体，以及结构相关化合物，其中R1、R2和R15如本文所定义。上述化合物在哺乳动物的治疗高增殖性疾病，如癌症方面具有用途。