5-[(E)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethenyl]-1,3-dimethyl-2-nitrobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5-[(E)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethenyl]-1,3-dimethyl-2-nitrobenzene
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄
• 分子量: 313.353
• InChiKey: DZTVGNATXBZREW-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3,5-dimethyl-4-nitrophenyl)methanol 在 三溴化磷 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.25h， 生成 5-[(E)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethenyl]-1,3-dimethyl-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  硝基苯衍生物的光诱导一氧化氮释放

  摘要：

  从硝基苯衍生物中设计了一种新型的光诱导一氧化氮 (NO) 供体。使用 ESR 分析和 Griess 分析，在 4 位带有扩展 pi 电子系统的 2,6-二甲基硝基苯的可见光照射显示出有效的 NO 释放。计算研究和紫外光谱分析表明NO释放活性与硝基的构象、吸收强度和共轭π电子体系的长度密切相关。利用化合物 14 对 HCT116 人结肠癌细胞的光依赖性细胞毒性，证明 4-取代-2,6-二甲基硝基苯类似物是有用的 NO 供体，可用于时间和位点控制的 NO 治疗。

  DOI：

  10.1021/ja0512024

文献信息

• Photoinduced Nitric Oxide Release from Nitrobenzene Derivatives
  作者：Takayoshi Suzuki、Osamu Nagae、Yuka Kato、Hidehiko Nakagawa、Kiyoshi Fukuhara、Naoki Miyata

  DOI：10.1021/ja0512024

  日期：2005.8.24

  A new type of photoinduced nitric oxide (NO) donors was designed from nitrobenzene derivatives. Visible-light irradiation of 2,6-dimethylnitrobenzenes bearing extended pi-electron systems at the 4-position revealed efficient NO release using ESR analysis and the Griess assay. Computational study and ultraviolet spectrum analysis suggested that the NO-releasing activity was closely related to the conformation

  从硝基苯衍生物中设计了一种新型的光诱导一氧化氮 (NO) 供体。使用 ESR 分析和 Griess 分析，在 4 位带有扩展 pi 电子系统的 2,6-二甲基硝基苯的可见光照射显示出有效的 NO 释放。计算研究和紫外光谱分析表明NO释放活性与硝基的构象、吸收强度和共轭π电子体系的长度密切相关。利用化合物 14 对 HCT116 人结肠癌细胞的光依赖性细胞毒性，证明 4-取代-2,6-二甲基硝基苯类似物是有用的 NO 供体，可用于时间和位点控制的 NO 治疗。