2-((3-(4-chlorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)-N-(4-sulfamoylphenyl)acetamide | 477329-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-((3-(4-chlorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)-N-(4-sulfamoylphenyl)acetamide
• 英文别名: 2-{[3-(4-chlorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl]sulfanyl}-N-(4-sulfamoylphenyl)acetamide；2-[3-(4-chlorophenyl)-4-oxoquinazolin-2-yl]sulfanyl-N-(4-sulfamoylphenyl)acetamide
• CAS: 477329-16-1
• 化学式: C₂₂H₁₇ClN₄O₄S₂
• 分子量: 500.986
• InChiKey: WJUBHMWKRGTJPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-N-(4-氯苯基)苯甲酰胺 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-((3-(4-chlorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)-N-(4-sulfamoylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型喹唑啉-磺胺衍生物：合成、表征、生物学评价和分子对接研究

  摘要：

  摘要 在新药的设计中，通过几种药效团的组合形成杂合分子可以产生具有有趣生化特征的化合物。合成、表征和评估了一系列新型喹唑啉-磺胺衍生物 ( 9a-m )的体外抗糖尿病、抗胆碱能和抗癫痫活性。这些合成的新型喹唑啉-磺胺衍生物（9a-m) 被发现是 α-糖苷酶、人碳酸酐酶 I 和 II (hCA I 和 hCA II)、丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 酶的有效抑制剂分子，Ki 值范围为 100.62 ± 13.68– α-糖苷酶为 327.94 ± 58.21 nM，hCA I 为 1.03 ± 0.11–14.87 ± 2.63 nM，hCA II 为 1.83 ± 0.24–15.86 ± 2.57 nM，BChE 为 30.12 ± 3.81–102.16 ± 13.87 nM，和 26..15–8 ± 3对于 AChE，分别为 ± 20.11 nM。在最后一步

  DOI：

  10.1080/07391102.2020.1847193