4-Methyl-2-methylaminobenzothiazole hydrobromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4-Methyl-2-methylaminobenzothiazole hydrobromide
• 英文别名: N,4-dimethyl-1,3-benzothiazol-2-amine;hydrobromide
• 化学式: BrH*C₉H₁₀N₂S
• 分子量: 259.17
• InChiKey: FDXYCFCUGBBQJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-2-methylaminobenzothiazole hydrobromide 在 一水合肼 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 以90%的产率得到4-甲基-2-肼基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Exchange amination process for preparing 2-hydrazinobenzothiazoles

  摘要：

  改进的2-联苯并噻唑醇制备工艺，包括在酸存在下，将相应的2-氨基联苯并噻唑醇与肼反应，最好在选定的溶剂中进行。

  公开号：

  US03937714A1

文献信息

• US3937714A
  申请人：——

  公开号：US3937714A

  公开（公告）日：1976-02-10
• Exchange amination process for preparing 2-hydrazinobenzothiazoles
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US03937714A1

  公开（公告）日：1976-02-10

  Improved process for the preparation of 2-hydrazinobenzothiazoles, comprising the reaction of corresponding 2-aminobenzothiazoles with hydrazine in the presence of acid, preferably in a selected solvent.

  改进的2-联苯并噻唑醇制备工艺，包括在酸存在下，将相应的2-氨基联苯并噻唑醇与肼反应，最好在选定的溶剂中进行。